Chloé Moreau Les scientifiques ont découvert que l’ADN « indésirable » non codant, loin d’être inoffensif et inerte, pourrait potentiellement contribuer au développement du most cancers.
Leur étude a montré comment l’ADN non codant peut entraver la réplication et la réparation de notre génome, permettant potentiellement l’accumulation de mutations.
Il a déjà été découvert que des modèles d’ADN non codants ou répétitifs – qui constituent environ la moitié de notre génome – pourraient perturber la réplication du génome.
Mais jusqu’à présent, les scientifiques n’ont pas compris le mécanisme sous-jacent, ni comment il pourrait contribuer au développement du most cancers. Dans la nouvelle étude, des scientifiques de l’Institute of Cancer Research de Londres ont reconstitué l’ensemble du processus de réplication de l’ADN dans un tube à essai afin de le comprendre moreover complètement.
augmentant ainsi le risque d’erreurs qui peuvent être un facteur précoce de cancer. Cette connaissance vitale peut éventuellement conduire à de meilleurs médicaments et traitements.
Les chercheurs pensent que ces travaux pourraient également contribuer à améliorer le diagnostic et le suivi de certains cancers, tels que le most cancers de l’intestin, où les erreurs courantes de copie des séquences répétitives d’ADN indiquent si le cancer progresse.
L’étude, publiée dans Character Communications, a été financée par Wellcome et la Royal Society, avec un soutien supplémentaire de l’Institut de recherche sur le most cancers (ICR) lui-même.
Les scientifiques de l’ICR – un organisme de bienfaisance et un institut de recherche – ont découvert que lorsque la machinerie de réplication de l’ADN rencontrait de l’ADN répétitif, elle était able de dérouler les brins d’ADN, mais elle échouait parfois à copier le brin d’ADN opposé. Cette erreur pourrait provoquer un blocage de la réplication, entraînant un effondrement de la machinerie de réplication d’une manière similaire à celle induite par des dommages à l’ADN.
Les découvertes amènent les scientifiques à croire que des séquences d’ADN répétitives pourraient déclencher un signal de réponse aux dommages indiquant que des erreurs de réplication de l’ADN se sont produites et nécessitent une réparation.
Les dommages à l’ADN et l’instabilité du génome qui en résulte sont connus pour favoriser la formation et la development du cancer, de sorte que la recherche renforce le lien entre l’ADN indésirable et le most cancers.
Ce sont des scientifiques de l’ICR qui, dans les années 1960, ont fourni la première preuve concluante que les dommages à l’ADN sont la result in fondamentale du cancer. Au début des années 2000.
Nos chercheurs espèrent maintenant qu’une meilleure compréhension de la réplication de l’ADN, et comment elle peut mal tourner, pourrait conduire à de nouvelles façons de traiter la maladie.
Le chef de l’étude, le Dr Gideon Coster, chef d’équipe de la réplication du génome à l’Institute of Most cancers Study de Londres, a déclaré :
“Nous voulions comprendre pourquoi il semble moreover difficile pour les cellules de copier des séquences d’ADN répétitives que d’autres parties du génome. Notre étude suggère que l’ADN dit indésirable joue en fait un rôle vital et potentiellement dommageable dans les cellules, en bloquant la réplication de l’ADN et en ouvrant potentiellement la porte à des mutations cancéreuses.
“Nous pensons maintenant que les séquences d’ADN répétitives déclenchent une réponse très similaire à celle induite par les dommages à l’ADN, dont nous savons qu’ils peuvent conduire au cancer. Notre étude fait donc fondamentalement progresser notre compréhension du most cancers, et j’espère qu’elle nous aidera. proposer de nouveaux traitements à l’avenir.”
Le professeur Kristian Helin, directeur général de l’Institute of Cancer Analysis de Londres, a déclaré :
“Cette étude aide à démêler le puzzle de l’ADN indésirable – en montrant comment ces séquences répétitives peuvent bloquer la réplication et la réparation de l’ADN. Il est probable que ce mécanisme puisse jouer un rôle dans le développement du cancer en tant que induce d’instabilité génétique – en particulier en tant que cancer.
“Comprendre les mécanismes sous-jacents à la mutation génétique et à l’instabilité est essentiel si nous voulons trouver de nouvelles façons innovantes de traiter le most cancers qui exploitent les faiblesses fondamentales des cellules cancéreuses.”
