Chloé Moreau
Lorsque des humains ou des animaux sont infectés, le système immunitaire du corps tente non seulement d’éliminer l’infection, mais également de créer une mémoire de l’agent pathogène qui l’a provoquée. Ainsi, lorsque l’agent pathogène réapparaît pour une éventuelle réinfection, le corps dispose d’une armée de cellules T mémoire capables de le reconnaître et de le détruire. Ces cellules T constituent un élément essentiel de la mémoire immunologique et un élément critical de vaccins efficaces.
Aujourd’hui, les chercheurs de l’Université du Missouri sont sur le level de renforcer l’armée des cellules T. Dans une étude récente, menée dans le bâtiment Roy Blunt NextGen Precision Overall health, les chercheurs ont découvert qu’en manipulant une voie de signalisation moléculaire dans les cellules T qui participent à l’élimination du virus de la grippe dans les poumons, la power et la longévité de la mémoire immunologique produite peuvent être améliorées..
Cette découverte pourrait potentiellement soutenir le développement futur de vaccins et de traitements additionally efficaces pour lutter contre la grippe et d’autres infections respiratoires, dans le but ultime d’augmenter la mémoire immunologique de l’organisme, ce qui peut à la fois prévenir et atténuer la gravité des bacterial infections et des réinfections.
Emma Teixeiro et Mark A. Daniels, professeurs agrégés à la MU College of Medication, ont dirigé l’étude financée par le NIH, qui impliquait des modèles murins uniques d’infection grippale.
“Les immunologistes comme moi se sont toujours demandés pourquoi les cellules T présentes dans les poumons après une an infection grippale disparaissent si rapidement”, a déclaré Teixeiro. “Cette recherche peut nous aider à résoudre ce problème en augmentant la quantité de cellules T capables de lutter contre l’infection. Dans cette étude, nous avons identifié de nouvelles façons d’améliorer la génération et le maintien à very long terme d’une immunité protectrice contre la grippe, et cela en manipuler une cible moléculaire connue sous le nom de voie de signalisation IKK2/NFkB.
Teixeiro a ajouté que les lymphocytes T peuvent reconnaître des parties de virus qui ne mutent pas, donc si les chercheurs peuvent mieux comprendre comment renforcer les lymphocytes T et prolonger le délai pendant lequel ils peuvent faire leur travail de manière appropriée, le système immunitaire de l’organisme sera finalement mieux adapté pour combattre. contre l’infection et en réduire la gravité.
Alors que le virus de la grippe était au centre de cette étude particulière, acquérir des connaissances sur les mécanismes moléculaires sous-jacents et les voies de signalisation qui régulent la mémoire dans les tissus peut être utile pour améliorer les traitements destinés aux patients atteints de cancer, d’auto-immunité ou d’autres bacterial infections respiratoires.
“En dévoilant les secrets biochimiques et moléculaires de ces cellules T, nous pouvons fournir des informations précieuses à d’autres scientifiques qui travaillent à l’optimisation des stratégies vaccinales”, a déclaré Teixeiro. “La bonne nouvelle est qu’il existe déjà des traitements cliniques qui ciblent cette voie particulière que nous avons identifiée. Cette étude constitue donc un grand pas dans la bonne route, mais nous avons encore un long chemin à parcourir.”
« La signalisation IKK2/NFkB contrôle la mémoire des lymphocytes T CD8+ résidents des poumons pendant l’infection grippale » a été récemment publiée dans Character Communications. Les coauteurs de l’étude comprennent Curtis J. Pritzl, Dezzarae Luera, Karin M. Knudson, Michael J. Quaney, Michael J. Calcutt et Mark A. Daniels.
