Chloé Moreau Des chercheurs de l’Institut de recherche sur le cancer de la Colombie-Britannique ont fait des progrès dans les tests génétiques qui permettent de prédire avec in addition de précision quels gènes des dad and mom ont entraîné un risque accru de most cancers chez un individu. Cela améliore l’efficacité des stratégies de dépistage familial et pourrait éliminer l’inquiétude des clients à haut risque de cancer causé par des gènes hérités d’un mum or dad.
et par Vincent Hanlon et le Dr Peter Lansdorp du Laboratoire Terry Fox du BC Cancer Investigation Institute. Le nouveau examination confirme si une variante génétique prédisposant au most cancers est présente chez un client et peut déterminer si la variante a été héritée de la mère ou du père – une compréhension qui n’était pas probable jusqu’à présent.
explique le Dr Kasmintan Schrader, codirecteur médical du Programme provincial de lutte contre le cancer héréditaire de BC Cancer, professeur adjoint de génétique médicale à l’Université de la Colombie-Britannique (UBC) et co-auteur de l’étude. “Nous permettre de nous concentrer sur un côté de la famille aidera à sauver des vies en se concentrant sur les endeavours de prévention. réduira le besoin de conseils cliniques et concentrer les ressources sur l’identification et le soutien des personnes réellement à risque.
Le Dr Steven Jones, codirecteur du Genome Sciences Centre et professeur de génétique médicale à l’UBC, ajoute :, mais aussi déterminer de subtiles altérations fonctionnelles de l’ADN.
“Tous nos chromosomes ont des marques qui indiquent si le chromosome provient de notre mère ou de notre père”, explique le Dr Louis Lefebvre, professeur agrégé de génétique médicale à l’UBC et co-auteur de l’article. “Le défi est que sur les trois milliards de paires de bases qui représentent notre génome, seules environ 190 minuscules régions contiennent ces marques parentales.” La technologie développée par le Dr Lansdorp a fourni la dernière pièce manquante, permettant à ces minuscules régions d’être liées à des chromosomes entiers.
Pour certains people, la promesse de ce exam pourrait être additionally profonde. Ceux qui portent des variantes dommageables des gènes SDHD ou SDHAF2 courent un risque très élevé de développer certains cancers au cours de leur vie, mais seulement si le gène défectueux est hérité de leur père. S’il est hérité de la mère, le affected person n’a pas de risque accru. Pour les personnes à risque, elles font deal with à une vie de dépistage et de exams réguliers pour identifier les tumeurs tôt. Pour certaines personnes atteintes de la variante, cependant, les membres de la famille ne sont pas là pour aider à identifier de quel dad or mum la variante a été héritée. Pour la moitié des quelque trois cents sufferers au Canada dans cette circumstance et bien d’autres dans le monde, ce nouveau examination pourrait éliminer toute une vie de visites inutiles à l’hôpital et le fardeau psychologique d’un risque accru de cancer.
- Le programme de cancer héréditaire offre des conseils génétiques et des assessments génétiques aux résidents de la Colombie-Britannique et du Yukon qui pourraient avoir hérité d’un risque accru de certains types de most cancers
- Le most cancers héréditaire n’est pas courant. Moins de 10 % de tous les cancers sont héréditaires
- Les car-aiguillages vers le programme de lutte contre le cancer héréditaire sont acceptés si un guardian a partagé des détails sur sa mutation génétique du cancer héréditaire ou si vous êtes préoccupé par le cancer dans votre famille et que vous n’avez pas actuellement de médecin de famille ou d’infirmière praticienne
- En tant qu’institut de recherche de l’UBC et de la PHSA, le BC Cancer Investigation Institute (BCCRI) est une plaque tournante pour les activités de recherche sur le cancer dans toute la province, faisant progresser les découvertes dans la recherche sur le cancer et les systems et traitements transformationnels
