Des groupes de recherche de l’Université d’Helsinki ont découvert remark la myosine, une protéine motrice, responsable de la contraction des muscular tissues squelettiques, fonctionne également dans les cellules non musculaires pour construire des constructions contractiles sur la facial area interne de la membrane cellulaire. C’est la première fois que de tels « mini-muscle tissues  », également connus sous le nom de fibres de anxiety, apparaissent spontanément à travers la réorganisation du réseau de filaments d’actine préexistant dans les cellules, sous l’action de la myosine. Des défauts dans l’assemblage de ces « mini-muscles » dans les cellules conduisent à de multiples problems chez l’homme, et dans les cas les plus sévères à la progression du cancer.



Une nouvelle étude publiée dans eLife, investigate les mécanismes de base de l’assemblage des fibres de tension et révèle comment les fibres de worry peuvent être construites directement au niveau du cortex cellulaire : un réseau spécialisé de filaments d’actine sur la facial area interne de la membrane cellulaire. La recherche, menée dans les groupes du professeur de l’Académie Pekka Lappalainen de l’Institut HiLIFE de biotechnologie et de Docent Sari Tojkander de la Faculté de médecine vétérinaire de l’Université d’Helsinki, révèle que les impulsions de myosine, qui étaient auparavant liées à des changements de forme dans les tissus épithéliaux pendant le développement de l’animal, peut modeler l’assemblage des fibres de stress au niveau du cortex cellulaire. Dans ce processus, la myosine II non musculaire, un father or mother proche de la protéine responsable de la contraction musculaire, est recrutée localement et temporellement dans le cortex, où elle organise le réseau de filaments d’actine initialement en forme de maillage en constructions parallèles en forme de bâtonnets. Ces structures engagent alors la croissance et la maturation des adhérences focales aux deux extrémités du faisceau d’actomyosine, créant finalement une fibre de strain au niveau du cortex cellulaire.

« Des études antérieures de notre groupe de l’Université d’Helsinki et d’autres laboratoires à l’étranger ont démontré que les fibres de worry peuvent provenir à l’avant de la cellule de petites buildings précurseurs contenant de l’actine et de la myosine, et que les fibres de stress se démontent à l’arrière de la cellule au fur Nous révélons maintenant un mécanisme complètement nouveau par lequel les fibres de strain peuvent se former dans les cellules et expliquons pourquoi des impulsions de myosine « mystérieuses » se produisent au niveau du cortex cellulaire « , commente Lappalainen.



« Curieusement, nous avons également observé que ce sort de génération de fibres de anxiety était le plus significant sous le noyau, qui stocke toutes les informations génétiques et est le in addition gros organite de nos cellules. Il se pourrait que les fibres de pressure cortical protègent le noyau ou aident le mouvement du noyau ainsi que le reste du corps cellulaire « , ajoute le Dr Jaakko Lehtimaki, auteur principal de cette étude.

Les chercheurs ont identifié un mécanisme par lequel les cellules construisent des mini-muscle tissue sous leur noyau

Les nouvelles découvertes apportent une nouvelle fonctionnalité importante dans la boîte à outils de fibre de contrainte. Les cellules dans l’environnement tissulaire tridimensionnel affichent rarement des précurseurs de fibres de worry généralement observés dans les cellules migrant sur une boîte de tradition cellulaire. Ainsi, le processus d’assemblage à médiation par impulsion de myosine permet l’assemblage de buildings contractiles dans des cellules migrant dans divers environnements. Parce que des impulsions de myosine ont été observées dans de nombreux sorts de cellules et de tissus différents, cela pourrait servir de mécanisme universel pour la generation de pressure locale dans les tissus non musculaires.

Le rôle de la myosine et des protéines d’actine

Les composants les additionally abondants de nos muscle tissues sont les protéines motrices de la myosine et les filaments en forme de barre assemblés à partir d’actine protéique. Le « rampement » coordonné des protéines motrices de la myosine le extensive des filaments d’actine est le principal mécanisme qui génère la pressure de contraction musculaire. Cependant, une telle production de pressure à base de myosine ne se limite pas aux muscle tissues, vehicle les cellules d’autres tissus de notre corps ont également des buildings contractiles similaires. Ces « mini-muscles » de cellules non musculaires, appelés fibres de tension, sont composés des mêmes acteurs centraux (actine et myosine) que les unités contractiles des muscle tissue.

Dans notre corps, les muscle tissues squelettiques se fixent aux os through des tendons, tandis que des constructions d’adhérence spéciales appelées adhérences focales relient les fibres de stress à l’environnement de la cellule. Cela permet aux fibres de anxiety de détecter et d’émettre des forces entre les cellules et leur environnement. En additionally d’être les principales structures sensibles à la force dans les cellules, les fibres de tension sont importantes pour une différenciation appropriée, c’est-à-dire une spécialisation des cellules à différentes tâches du corps. Ils protègent également le noyau lorsque la cellule migre dans un environnement tissulaire tridimensionnel difficile. Par conséquent, les défauts d’assemblage des fibres de anxiety dans les cellules contribuent à de multiples problems, tels que l’athérosclérose, les neuropathies et la progression du most cancers.