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Des chercheurs ont stabilisé le carbone atomique pour des conditions de réaction courantes en chimie organique

La synthèse pharmaceutique est souvent assez complexe des simplifications sont nécessaires pour accélérer la stage initiale de développement des médicaments et réduire le coût de generation des génériques. Maintenant, dans une étude récemment publiée dans Science, des chercheurs de l’Université d’Osaka ont découvert une réaction chimique qui pourrait transformer la generation de médicaments en raison de sa simplicité et de son utilité.

Les produits pharmaceutiques contiennent généralement quelques dizaines d’atomes et un nombre similaire de liaisons chimiques entre les atomes. Ainsi. L’étalon-or dans la synthèse de médicaments consiste à créer. autant de liaisons chimiques que feasible. En principe. Malheureusement, le carbone atomique est généralement trop instable pour être utilisé dans des situations de réaction chimique courantes. C’est le problème auquel les chercheurs ont cherché à répondre.

“Parce que le carbone atomique est trop instable pour être utilisé dans la synthèse organique, les réactifs tels que les dihalocarbènes sont essentiellement tout ce qui est disponible en tant qu’équivalents de carbone atomique”, explique Miharu Kamitani, l’auteur principal de l’étude.”

Par un processus chimique connu sous le nom de résonance, ces molécules contiennent une version stabilisée d’un équivalent d’atome de carbone. Par une réaction simple avec des amides alpha, bêta-insaturés (une molécule importante dans la progression du cancer). souvent avec un rendement supérieur à 60 %. Ainsi, même des médicaments complexes peuvent être modifiés pour le ciblage des médicaments et les études d’activité, ainsi qu’une myriade d’autres procédures qui sont par ailleurs des areas synthétiquement complexes de la découverte de médicaments.

“Les sociétés pharmaceutiques sont toujours à la recherche de réactions simples qui réalisent des transformations chimiques complexes”, explique Mamoru Tobisu, auteur principal de l’étude. “Nous prévoyons que notre réaction de dopage à un seul atome de carbone sera largement utile dans ce contexte.”

synthétiser des architectures chimiques pharmaceutiquement utiles et transformer fondamentalement la character chimique d’une molécule médicamenteuse établie. ce qui accélérera la recherche et le développement de médicaments ainsi que la production de médicaments actuellement établis.