Système de santé de Montefiore Le Collège de médecine Albert Einstein a entamé la prochaine étape de l’essai de traitement adaptatif COVID-19 (ACTT), afin d’évaluer les possibilities de traitement pour les personnes hospitalisées pour une infection sévère au COVID-19. La nouvelle itération de l’essai, connue sous le nom d’ACTT 2, est parrainée par l’Institut countrywide des allergy symptoms et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des Nationwide Institutes of Overall health.



En mars, Montefiore a été le premier établissement de New York à rejoindre l’essai multicentrique, qui a évalué le remdesivir, un médicament antiviral à huge spectre administré par voie intraveineuse. Les résultats préliminaires de l’essai, annoncés le mois dernier et publiés vendredi dans le New England Journal of Medication, montrent que les clients atteints de COVID-19 qui ont reçu du remdesivir se sont rétablis en 11 jours en moyenne contre 15 jours pour les individuals du groupe placebo – un amélioration statistiquement significative. Sur les 1 063 participants aux essais cliniques, 91 d’entre eux, soit près de 10%, venaient de Montefiore et d’Einstein.

Dans le prolongement des résultats prometteurs du remdesivir, l’essai étudie actuellement le remdesivir en association avec le baricitinib ou un placebo dans un essai randomisé en double aveugle. Le baricitinib est commercialisé pour réduire l’inflammation associée à la polyarthrite rhumatoïde. Les chercheurs veulent savoir si le baricitinib associé au remdesivir peut prévenir ou réduire la « tempête de cytokines » hyperinflammatoire qui peut submerger mortellement les poumons et d’autres get-togethers du corps chez les personnes atteintes de COVID-19 lorsque leur système immunitaire réagit à une an infection par un coronavirus.



« Ce qui nous préoccupe, c’est que chez certaines personnes, la réponse immunitaire au coronavirus peut être as well as mortelle que l’infection elle-même, et il n’y a pas encore de traitement connu pour cela », a déclaré Barry Zingman, MD, professeur de médecine à Einstein et directeur clinique, infectieux. maladies, à la division Moses du système de santé de Montefiore. « L’inclusion du baricitinib dans notre essai peut réduire l’inflammation liée au COVID-19 et la combinaison du baricitinib avec le remdesivir peut offrir une alternative de traitement encore moreover efficace pour les personnes les as well as gravement touchées par cette maladie. » Le Dr Zingman a supervisé l’étude originale sur le remdesivir à Montefiore et dirige ACTT 2.

Les individuals inscrits à l’ACTT 2 sont hospitalisés pour une an infection au coronavirus confirmée en laboratoire et des problems pulmonaires, y compris des cliquetis lors de la respiration, un besoin d’oxygène supplémentaire, des radiographies thoraciques anormales montrant une pneumonie ou le besoin d’un ventilateur mécanique. Tous les individuals recevront du remdesivir par voie intraveineuse pendant 10 jours highest. La moitié des sufferers recevront également du baricitinib par voie orale, la moitié restante recevant un placebo identique, tous deux pendant une période pouvant aller jusqu’à 14 jours.

Remdesivir a été développé par Gilead Sciences, Inc. Baricitinib a été développé par Eli Lilly and Business.