Marie Rousseau Les chercheurs de Columbia Engineering rapportent qu’ils ont développé un système de “masquage” qui cache temporairement les bactéries thérapeutiques du système immunitaire, leur permettant de délivrer as well as efficacement des médicaments aux tumeurs et de tuer les cellules cancéreuses chez la souris. En manipulant l’ADN des microbes, ils ont programmé des circuits génétiques qui contrôlent la surface de la bactérie.
“Ce qui est vraiment excitant dans ce travail. a déclaré Tal Danino, professeur agrégé de génie biomédical, qui a codirigé l’étude en collaboration avec Kam Leong, professeur Samuel H. Sheng de génie biomédical. “Nous pouvons réguler la durée de survie des bactéries dans le sang humain et augmenter la dose maximale tolérable de bactéries. Nous avons également montré que notre système ouvre une nouvelle stratégie d’administration de bactéries dans laquelle nous pouvons injecter des bactéries dans une tumeur obtainable et les faire migrer de manière contrôlée. aux tumeurs distales telles que les métastases, les cellules cancéreuses qui se propagent à d’autres get-togethers du corps.”
. Nous avons donc décidé d’essayer de construire un interrupteur marche/arrêt efficace.”
Un interrupteur marche/arrêt efficace
il existe un selected nombre de défis, en particulier leur toxicité. Contrairement à de nombreux médicaments traditionnels, ces bactéries sont vivantes et peuvent proliférer dans le corps. Ils sont également détectés par le système immunitaire de l’organisme comme étrangers et dangereux.
Jaeseung Hahn, chercheur postdoctoral dans les laboratoires de Danino et Leong qui a co-dirigé le projet, a noté : “Dans les essais cliniques, ces toxicités se sont avérées être le problème critique, limitant la quantité de bactéries que nous pouvons doser et compromettant l’efficacité. Certains essais a dû être arrêté en raison d’une toxicité grave.”
Les bactéries idéales
minimisant ainsi la toxicité.
L’équipe, également affiliée au Herbert Irving Thorough Cancer Centre et au Details Science Institute de Columbia, notice que la traduction clinique est le prochain défi majeur qu’elle aimerait relever. “Bien qu’il existe de nombreuses recherches en laboratoire montrant différentes façons de concevoir des microbes. Nous avons démontré la preuve de strategy dans des modèles de souris, mais étant donné que les humains sont 250 fois moreover sensibles aux endotoxines bactériennes que les souris, nous nous attendons à ce que nos résultats aient un effet encore additionally important sur les clients humains que sur les souris », a déclaré Harimoto.
Leong a ajouté :, tels qu’un ciblage efficace du tissu tumoral et la libération programmable de médicaments. La toxicité potentielle a limité son plein potentiel. “
