Les chercheurs ont utilisé des armatures métalliques-organiques (MOF) renforcées d’un revêtement phytochimique de thé vert pour cibler pour la première fois les cellules cancéreuses de la prostate humaine.




La nouvelle méthode de déploiement de l’outil de capture génétique directement dans les cellules cibles est un grand pas en avant vers une thérapie génique as well as efficace, as well as sûre et moins chère avec un potentiel de traitement pour de multiples difficulties génétiques.

De nouvelles découvertes accélèrent les progrès vers une thérapie génique abordable

Le chercheur principal, le professeur agrégé Ravi Shukla, a déclaré que les MOF, qui sont des nanomatériaux polyvalents et biocompatibles, étaient une alternate prometteuse aux méthodes virales existantes pour fournir l’outil d’édition de gène CRISPR / Cas9.


« Les MOF ont la capacité de porter des costs génétiques moreover importantes et, en tant qu’option non virale, ont l’avantage supplémentaire d’être une standpoint furthermore sûre pour les clients que les choices virales », a-t-il déclaré.

Récipiendaire du prix Nobel de chimie 2020, CRISPR / Cas9, est largement reconnu comme une percée dans l’édition génétique pour sa capacité à éliminer et à remplacer l’ADN défectueux, mais le furthermore grand défi reste de le livrer efficacement aux cellules.

Il n’y a actuellement que 13 méthodes approuvées à l’essai dans le monde et toutes reposent sur des thérapies virales, une approche à la fois extrêmement coûteuse et présentant des risques pour la santé associés.

RMIT s’est associé au CSIRO qui a précédemment développé une technologie pour transporter et protéger les biomolécules avec les MOF.

Le chef de l’équipe de recherche du CSIRO, le Dr Cara Doherty, a déclaré que le CSIRO avait également développé des technologies pour fabriquer des quantités à l’échelle industrielle de divers MOF, avec le potentiel de réduire considérablement le coût de leur mise sur le marché.

« Nous sommes ravis de trouver une nouvelle façon dont ces matériaux peuvent résoudre des problèmes biologiques complexes, notamment en ciblant des fins médicinales spécifiques comme la thérapie génique », a-t-elle déclaré.

Les cellules ne sont pas conçues pour absorber naturellement des gènes étrangers ou du matériel ADN, et les risques associés à l’introduction d’un virus dans l’organisme ont ralenti les progrès de la recherche sur les approches virales de la thérapie génique.

Pour améliorer encore la capacité du MOF à pénétrer dans la cellule hôte, il a été enrobé d’un phytochimique présent dans le thé vert, appelé épigallocatéchine-gallate (EGCG), connu pour ses propriétés antioxydantes et anticancéreuses.

Le co-auteur Arpita Poddar a déclaré que l’EGCG fonctionnait en se liant à la surface du MOF, l’aidant à pénétrer dans la cellule hôte.

« Nous avons constaté une augmentation de l’absorption cellulaire de furthermore de 23% pour les MOF revêtus d’EGCG par rapport aux MOF non revêtus », a-t-elle déclaré.

Les dernières découvertes s’appuient sur les travaux antérieurs de l’équipe qui a développé une preuve de thought pour le modèle de prestation à la fin de l’année dernière.

Ensuite, ils travailleront pour tester davantage cette technologie pour son software dans le ciblage de plusieurs autres gènes pathogènes.