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L'essai clinique est prévu sur la base des résultats de l'étude préclinique.

Dans le diabète de style 1, une réponse automobile-immune attaque les cellules bêta productrices d’insuline du pancréas, entraînant des fluctuations marquées de la glycémie. Les traitements quotidiens à l’insuline à vie sont la norme pour les sufferers, mais le remplacement des cellules bêta perdues par des greffes d’îlots, un groupe de cellules du pancréas, représente une option intéressante. Cette stratégie nécessite cependant que les clients prennent des médicaments immunosuppresseurs à vie pour prévenir le rejet. Pour remédier à cette lacune, une équipe du Massachusetts Common Medical center (MGH) et de la Harvard Health care College a collaboré avec des chercheurs du Ga Institute of Know-how et de l’Université du Missouri pour développer un nouveau biomatériau qui, lorsqu’il est mélangé à des îlots, permet aux îlots de survivre après la greffe. sans la nécessité d’une immunosuppression à extensive terme.

Dans une étude préclinique menée au MGH et publiée dans Science Advances, les chercheurs ont testé le biomatériau – qui comprend une nouvelle protéine appelée SA-FasL qui favorise la tolérance immunitaire et est attachée à la floor de billes de microgel – dans un modèle primate non humain de diabète de sort 1. Le matériau a été mélangé avec des îlots puis transplanté dans une poche bio-conçue formée par l’épiploon – un pli de tissu adipeux qui pend de l’estomac et recouvre les intestins. Après la transplantation, les animaux ont reçu un seul médicament anti-rejet (rapamycine) pendant trois mois.

“Notre stratégie visant à créer un environnement local privilégié sur le strategy immunitaire a permis aux îlots de survivre sans immunosuppression à extensive terme et a obtenu un contrôle robuste de la glycémie chez tous les primates non humains diabétiques au cours d’une période d’étude de 6 mois”, déclare l’auteur principal Ji Lei, MD, MBA, immunologiste associé à l’HGM et professeur adjoint de chirurgie à la Harvard Health-related College. “Nous pensons que notre approche permet aux greffons de survivre et de contrôler le diabète pendant bien furthermore de six mois sans médicaments anti-rejet, auto l’ablation chirurgicale du tissu greffé à la fin de l’étude a entraîné le retour rapide de tous les animaux à un état diabétique.”

Lei, qui est également directeur de l’installation cGMP du provider spécial de traitement des îlots humains/cellules au MGH, note que la transplantation d’îlots dans l’épiploon présente plusieurs avantages par rapport à l’approche clinique actuelle de la transplantation dans le foie. “Contrairement au foie, l’épiploon est un organe non very important permettant son ablation en cas de issues non désirées”, explique-t-il. “Ainsi, l’épiploon est un endroit moreover sûr pour les greffes de traitement du diabète et peut être particulièrement bien adapté aux cellules bêta dérivées de cellules souches et aux cellules bio-modifiées.”

L’auteur co-correspondant James F. Markmann, MD, PhD, chef de la division de chirurgie de transplantation et directeur des opérations cliniques au centre de transplantation du MGH souligne que l’étude sur les primates non humains est un modèle animal préclinique très pertinent. “Cette stratégie immunomodulatrice localisée a réussi sans immunosuppression à prolonged terme et montre un grand potentiel d’application aux sufferers diabétiques de sort 1”, dit-il.

Un essai clinique est prévu sur la base des résultats des chercheurs.

Les autres auteurs de l’étude incluent María M. Coronel, Esma S. Yolcu, Hongping Deng, Orlando Grimany-Nuno, Michael D. Hunckler, Vahap Ulker, Zhihong Yang, Kang M. Lee, Alexander Zhang, Hao Luo, Cole W. Peters, Zhongliang Zou, Tao Chen, Zhenjuan Wang, Colleen S. McCoy, Ivy A. Rosales, Haval Shirwan et Andrés J. García.

Ce travail a été soutenu par la Juvenile Diabetes Exploration Basis, les National Institutes of Overall health et la Nationwide Science Basis.