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Un essai clinique révèle qu'un nouveau médicament contre la maladie d'Alzheimer ralentit le déclin cognitif

Un nouveau médicament contre la maladie d’Alzheimer de la société pharmaceutique japonaise Eisai et du fabricant de médicaments américain Biogen a montré des résultats prometteurs dans un essai clinique à grande échelle.

Les sociétés ont annoncé mardi le succès de l’essai dans un communiqué de presse, affirmant que leur médicament – ​​appelé lecanemab – avait ralenti le déclin cognitif chez les people atteints de la maladie d’Alzheimer de 27% sur 18 mois.

Les sociétés ont déclaré que 1 795 sufferers atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce ont été sélectionnés au hasard pour recevoir un traitement placebo ou des doses de lécanemab toutes les deux semaines. Leur déclin cognitif a ensuite été mesuré sur 6 fronts, notamment “la mémoire, l’orientation, le jugement et la résolution de problèmes, les affaires communautaires, la maison et les loisirs, et les soins personnels”.

Un essai clinique révèle qu'un nouveau médicament contre la maladie d'Alzheimer ralentit le déclin cognitif

Selon la déclaration, le lecanemab a considérablement “réduit le déclin clinique” sur la période de 18 mois.

Lecanemab, selon Eisai, est un traitement par anticorps monoclonal, qui cible les plaques amyloïdes toxiques – des amas de protéines que les chercheurs ont proposés étaient la bring about de la neurodégénérescence observée dans la maladie d’Alzheimer.

Les sociétés ont noté qu’environ 21 % des people qui ont reçu le traitement au lécanemab ont présenté un gonflement cérébral visible sur les scanners TEP.

« L’annonce d’aujourd’hui donne aux people et à leurs familles l’espoir que le lecanemab, s’il est approuvé, peut potentiellement ralentir la progression de la maladie d’Alzheimer et avoir un impression cliniquement significatif sur la cognition et la fonction », a déclaré Michel Vounatsos, directeur général de Biogen dans la presse conjointe des sociétés. Libération.

Le directeur général d’Eisai, Haruo Naito, a déclaré dans le communiqué de presse de la société que le succès de l’étude sur le lecanemab était “une étape importante pour Eisai dans l’accomplissement de notre mission de répondre aux attentes de la communauté de la maladie d’Alzheimer”.

Selon le communiqué de presse d’Eisai, la société vise actuellement à soumettre ses données d’essai à la Foodstuff and Drug Administration des États-Unis pour approbation d’ici mars 2023.

Lon Schneider, un expert de la maladie d’Alzheimer à la Keck University of Medication de l’Université de Californie du Sud, a déclaré qu’il était probable que la Fda approuverait le lecanemab. Schneider a toutefois averti que les industry experts devraient examiner les résultats des essais furthermore en détail.

“Il s’agit d’une étude statistiquement robuste et constructive, mais l’effet du traitement est faible”, a déclaré Schneider au point de vente.

Ronald Petersen, neurologue à la Mayo Clinic de Rochester, Minnesota, a déclaré à NBC que les résultats sont “un premier pas vers un influence significatif sur la maladie”.

“C’est vraiment positif pour le terrain”, a déclaré Petersen à NBC. “Je pense que cela va motiver beaucoup in addition de recherches bénéfiques sur la route.”