Un nouveau vaccin potentiel développé par des membres du Duke Human Vaccine Institute s’est avéré efficace pour protéger les singes et les souris d’une variété d’infections à coronavirus – y compris le SRAS-CoV-2 ainsi que le SRAS-CoV-1 primary et les coronavirus de chauve-souris associés pourrait potentiellement provoquer la prochaine pandémie.



Le nouveau vaccin, appelé vaccin pan-coronavirus, déclenche des anticorps neutralisants by using une nanoparticule. La nanoparticule est composée de la partie coronavirus qui lui permet de se lier aux récepteurs cellulaires du corps et est formulée avec un booster chimique appelé adjuvant. Le succès chez les primates est très pertinent pour les humains.

« Nous avons commencé ce travail au printemps dernier en sachant que, comme tous les virus, des mutations se produiraient dans le virus SARS-CoV-2, qui induce le COVID-19 », a déclaré l’auteur principal Barton F. Haynes, MD, directeur du Duke Human Institut des vaccins (DHVI). « Les vaccins à ARNm étaient déjà en cours de développement, nous cherchions donc des moyens de maintenir leur efficacité une fois que ces variantes sont apparues.



« Cette approche a non seulement fourni une safety contre le SRAS-CoV-2, mais les anticorps induits par le vaccin ont également neutralisé des variantes préoccupantes originaires du Royaume-Uni, d’Afrique du Sud et du Brésil », a déclaré Haynes. « Et les anticorps induits ont réagi avec un assez grand panel de coronavirus. »

Une étude sur les animaux identifie un moyen potentiel de fabriquer des vaccins pour lutter contre les futures pandémies

Haynes et ses collègues, y compris l’auteur principal Kevin Saunders, Ph.D. directeur de recherche à DHVI, se sont appuyés sur des études antérieures impliquant le SRAS, la maladie respiratoire causée par un coronavirus appelé SARS-CoV-1. Ils ont découvert qu’une personne infectée par le SRAS avait développé des anticorps capables de neutraliser plusieurs coronavirus, suggérant qu’un pan-coronavirus pourrait être achievable.

Le talon d’Achille des coronavirus est leur domaine de liaison aux récepteurs, situé sur la pointe qui relie les virus aux récepteurs des cellules humaines. Bien que ce site de liaison lui permette de pénétrer dans l’organisme et de provoquer une infection, il peut également être ciblé par des anticorps.

L’équipe de recherche a identifié un website particulier de domaine de liaison au récepteur présent sur le SRAS-CoV-2, ses variantes circulantes et les virus de chauve-souris liés au SRAS, ce qui les rend très vulnérables aux anticorps neutralisants croisés.

L’équipe a ensuite conçu une nanoparticule affichant ce place vulnérable. La nanoparticule est combinée avec un adjuvant à petite molécule – en particulier, l’agoniste des récepteurs 7 et 8 de sort péage appelé 3M-052, formulé avec de l’alun, qui a été développé par 3M et l’Infectious Disorder Analysis Institute. L’adjuvant stimule la réponse immunitaire du corps.

Dans les assessments de son effet sur les singes, le vaccin à nanoparticules a bloqué l’infection au COVID-19 de 100%. Le nouveau vaccin a également provoqué des niveaux de neutralisation significativement as well as élevés chez les animaux que les plates-formes vaccinales actuelles ou une an infection naturelle chez l’homme.

« Fondamentalement, ce que nous avons fait, c’est de prendre plusieurs copies d’une petite partie du coronavirus pour que le système immunitaire du corps y réponde de manière accrue », a déclaré Saunders. « Nous avons constaté que non seulement cela augmentait la capacité du corps à empêcher le virus de provoquer une an infection, mais cela ciblait également furthermore fréquemment ce web page de vulnérabilité à réaction croisée sur la protéine de pointe. Nous pensons que c’est pourquoi ce vaccin est efficace contre le SRAS-CoV. -1, SARS-CoV-2 et au moins quatre de ses variantes communes, in addition des coronavirus animaux supplémentaires.  »

« Il y a eu trois épidémies de coronavirus au cours des 20 dernières années, il est donc nécessaire de développer des vaccins efficaces qui peuvent cibler ces brokers pathogènes avant la prochaine pandémie », a déclaré Haynes. « Ce travail représente une plate-forme qui pourrait empêcher, tempérer rapidement ou éteindre une pandémie. »

Outre Haynes et Saunders, les auteurs de l’étude incluent Esther Lee, Robert Parks1,5, David R. Martinez, Dapeng, Haiyan Chen, Robert J.Edwards, Sophie Gobeil, Maggie Barr, Katayoun Mansour, S.Munir Alam, Laura L. Sutherland, Fangping Cai, Aja M. Sanzone, Madison Berry, Kartik Manne, Kevin W.Bock, Mahnaz Minai, Bianca M. Nagata, Quoi qu’il en soit B.Kapingidza, Mihai Azoitei, Longping V.Tse, Trevor D. Scobey, Rachel L. Spreng, R. Wes Rountree, C. Todd DeMarco, Thomas N. Denny, Christopher W. Woods, Elizabeth W. Petzold, Thomas H. Oguin III, Gregory D. Sempowski, Matthew Gagné, Daniel C. Douek, Mark A. Tomai, Christopher B.Fox, Robert Seder, Kevin Wiehe, Drew Weissman, Norbert Pardi, Hana Golding, Surender Khurana, Priyamvada Acharya, Hanne Andersen, Mark G. Lewis, Ian N. Moore, David C. Montefiori et Ralph S. Baric.

L’étude a reçu un financement de l’État de Caroline du Nord avec des fonds de la loi fédérale CARES les National Institutes of Health and fitness (AI142596, R01AI157155 U54 CA260543, F32 AI152296, T32 AI007151) le North Carolina Policy Collaboratory à l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill avec un financement du North Carolina Coronavirus Relief Fund et une bourse du programme d’enrichissement postdoctoral du Burroughs Wellcome Fund.