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Une étude examine pourquoi le souvenir de la peur est gravé dans nos cerveaux


Vivre un événement effrayant est probablement quelque selected que vous n’oublierez jamais. Mais pourquoi reste-t-il avec vous alors que d’autres forms d’événements deviennent de plus en as well as difficiles à rappeler avec le temps ?

Une équipe de neuroscientifiques de la Tulane University College of Science and Engineering et de la Tufts University College of Drugs a étudié la development de souvenirs de peur dans le centre émotionnel du cerveau – l’amygdale – et pense qu’ils ont un mécanisme.

En un mot, les chercheurs ont découvert que la norépinéphrine, un neurotransmetteur du anxiety, également connue sous le nom de noradrénaline, facilite le traitement de la peur dans le cerveau en stimulant une certaine population de neurones inhibiteurs dans l’amygdale pour générer un schéma répétitif de décharges électriques. Ce schéma d’éclatement de l’activité électrique modifie la fréquence d’oscillation des ondes cérébrales dans l’amygdale d’un état de repos à un état d’éveil qui favorise la formation de souvenirs de peur.

Publié récemment dans Nature Communications, la recherche a été dirigée par le professeur de biologie cellulaire et moléculaire de Tulane, Jeffrey Tasker, titulaire de la chaire Catherine et Hunter Pierson en neurosciences, et son doctorant Xin Fu.

Tasker a utilisé l’exemple d’un vol à key armée. “Si vous êtes sous la menace d’une arme à feu, votre cerveau sécrète un tas de norépinéphrine, un neurotransmetteur du tension, semblable à une montée d’adrénaline”, a-t-il déclaré.

“Cela modifie le modèle de décharge électrique dans des circuits spécifiques de votre cerveau émotionnel, centré dans l’amygdale, qui à son tour fait passer le cerveau à un état d’excitation accrue qui facilite la formation de la mémoire, la peur de la mémoire, car or truck c’est effrayant. C’est le même processus, nous pensons que cela tourne mal dans le SSPT et fait en sorte que vous ne pouvez pas oublier les expériences traumatisantes.”

Cette recherche a été dirigée par le laboratoire de Tasker et a été menée en collaboration avec le laboratoire Jonathan Fadok de Tulane et le laboratoire Jamie Maguire de Tufts. Fadok est professeur adjoint de psychologie et titulaire de la chaire Burk-Kleinpeter Inc. en sciences et en génie à Tulane. Maguire est professeur agrégé de neurosciences à la Tufts College of Drugs.