Chloé Leroy
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un virus respiratoire hautement contagieux et saisonnier qui provoque principalement des symptômes de rhume chez les adultes en bonne santé, mais peut provoquer des infections pulmonaires in addition graves chez les nourrissons, les personnes immunodéprimées et les personnes âgées. Il est frappant de constater que l’infection par le VRS demeure la raison la plus courante d’hospitalisation des nourrissons et des jeunes enfants.
Récemment, les responsables de la santé anticipant une saison de maladies respiratoires pour rivaliser avec certaines des pires saisons de rhume et de grippe jamais enregistrées, ont encouragé les vaccins contre la grippe et reformulé les boosters COVID. Cependant, ces solutions ne sont pas actuellement disponibles pour la defense contre les maladies pulmonaires liées au VRS. Mais cela est en practice de changer, et une nouvelle étude publiée dans JCI Perception, dirigée par Angela Wahl, PhD, Raymond Pickles, PhD, et J. Victor Garcia, PhD, avec le Centre global pour l’avancement des sciences translationnelles (ICATS), le département de microbiologie et d’immunologie, et l’Institut pour la santé mondiale et les maladies infectieuses (IGHID) de l’École de médecine de l’UNC ont montré que les lymphocytes T humains ont un rôle essential à jouer dans le contrôle de l’infection.
« Les stratégies vaccinales contre le VRS se sont largement concentrées sur l’induction d’une réponse anticorps. En utilisant de nouveaux modèles animaux de précision d’infection par le VRS, nous avons acquis de nouvelles connaissances sur la façon dont le système immunitaire humain, et en particulier les cellules T humaines, contrôle et élimine l’infection par le VRS. “, a déclaré Wahl, professeur adjoint de médecine et directeur adjoint de l’UNC ICATS.
“Nos données montrent que les lymphocytes T peuvent contrôler indépendamment l’infection par le VRS dans les tissus pulmonaires humains en l’absence d’une réponse anticorps spécifique au VRS. Alors qu’une réponse des lymphocytes T spécifiques au VRS induite par un vaccin ne serait pas en mesure de prévenir l’infection, elle pourrait accélérer le virus. l’élimination et l’amélioration de la maladie si les anticorps induits par le vaccin ne parviennent pas à prévenir l’infection, en raison de la variabilité antigénique parmi les souches en circulation.”
L’équipe de recherche a utilisé deux nouveaux modèles animaux de précision pour analyser la pathologie pulmonaire humaine induite par le VRS et les corrélats immunitaires humains de security à des times prédéterminés. Ils ont montré que les lymphocytes T CD8+ humains amorcés ou les lymphocytes T CD4+ contrôlaient efficacement et indépendamment la réplication du RSV dans le tissu pulmonaire humain en l’absence d’une réponse anticorps spécifique au RSV. Ces données précliniques soutiennent le développement de vaccins contre le VRS qui déclenchent également des réponses efficaces des lymphocytes T pour améliorer l’efficacité du vaccin contre le VRS.
“Il reste à déterminer si l’efficacité du vaccin fluctue pendant les saisons du VRS en raison des variations des souches en circulation, et combien de temps durerait la security. Mais les vaccins qui peuvent déclencher l’immunité des lymphocytes T peuvent fournir une protection à extensive terme contre l’infection par le VRS et limiter la gravité de maladie pulmonaire subséquente », a déclaré J. Victor Garcia, professeur de médecine et directeur de l’UNC ICATS.
“Avec notre expérience récente avec une pandémie mondiale causée par le SRAS-CoV-2 et le succès des vaccins qui sont formulés pour susciter des réponses d’anticorps neutralisants, il sera essentiel de comprendre comment la conception des vaccins peut être réglée pour également monter une réponse efficace des lymphocytes T contre pathogènes viraux, y compris le VRS, pour éliminer plus efficacement l’infection des poumons », a déclaré Raymond Pickles du département de microbiologie et d’immunologie de l’UNC, qui a également participé à cette étude.
Un vaccin efficace et sûr contre le VRS est une priorité pour l’Initiative de l’OMS pour la recherche sur les vaccins, mais la compréhension incomplète de la façon dont la réponse immunitaire humaine contrôle l’infection par le VRS s’est avérée être un impediment majeur au développement d’un vaccin efficace. Le 3 mai, la Food items and Drug Administration des États-Unis a approuvé le vaccin Arexvy de GSK pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez les personnes de 60 ans et moreover. Pfizer et Moderna ont également deux vaccins candidats qui ont montré une efficacité contre les voies respiratoires associées au VRS dans des essais cliniques de phase III.
Parmi les autres chercheurs figurent Frederic B. Askin, MD, (pathologie et médecine de laboratoire) et Jason K. Whitmire, PhD (génétique) de l’UNC, et Guido Silvestri, MD, de l’Université Emory.
