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Une nouvelle étude révèle pourquoi les comorbidités persistent chez les personnes vivant avec le VIH, malgré la suppression du virus grâce au traitement

Bien que la thérapie antirétrovirale ait fait du VIH une maladie gérable, les personnes vivant avec le VIH souffrent souvent d’inflammation chronique. Cela peut les exposer à un risque accru de développer des comorbidités telles que les maladies cardiovasculaires et les dysfonctionnements neurocognitifs, ce qui a un affect sur la longévité et la qualité de leur vie. Maintenant, une nouvelle étude dans Cell Experiences explique pourquoi une inflammation chronique peut se produire et remark la suppression ou même l’éradication du VIH dans le corps peut ne pas le résoudre.

Dans l’étude, des chercheurs de l’Université George Washington montrent remark une protéine du VIH altère de façon permanente les cellules immunitaires d’une manière qui les amène à réagir de manière excessive à d’autres brokers pathogènes. Lorsque la protéine est introduite dans les cellules immunitaires, les gènes de ces cellules associées à l’inflammation s’activent ou s’expriment, a montré l’étude. Ces gènes pro-inflammatoires restent exprimés, même lorsque la protéine du VIH n’est furthermore dans les cellules. Selon les chercheurs, cette “mémoire immunologique” de l’infection initiale par le VIH est la raison pour laquelle les personnes vivant avec le VIH sont sensibles à une swelling prolongée, ce qui les expose à un risque accru de développer une maladie cardiovasculaire et d’autres comorbidités.

“Cette recherche souligne l’importance pour les médecins et les sufferers de reconnaître que la suppression ou même l’élimination du VIH n’élimine pas le risque de ces comorbidités dangereuses”, a déclaré Michael Bukrinsky.professeur de microbiologie, d’immunologie et de médecine tropicale à l’École de médecine et des sciences de la santé de GW et auteur principal de l’étude, a déclaré. “Les clients et leurs médecins devraient toujours discuter des moyens de réduire l’inflammation et les chercheurs devraient continuer à rechercher des cibles thérapeutiques potentielles susceptibles de réduire l’inflammation et les comorbidités chez les clients infectés par le VIH.”

Pour l’étude, l’équipe de recherche a isolé des cellules immunitaires humaines in vitro et les a exposées à la protéine Nef du VIH. La quantité de Nef introduite dans les cellules est similaire à la quantité trouvée chez approximativement la moitié des personnes infectées par le VIH prenant des antirétroviraux dont la charge en VIH est indétectable. Après un sure temps, les chercheurs ont introduit une toxine bactérienne pour générer une réponse immunitaire des cellules exposées au Nef. Par rapport aux cellules qui n’ont pas été exposées à la protéine du VIH, les cellules exposées au Nef ont produit un niveau élevé de protéines inflammatoires, appelées cytokines. Lorsque l’équipe a comparé les gènes des cellules exposées au Nef avec les gènes des cellules non exposées au Nef, ils ont identifié des gènes pro-inflammatoires qui étaient dans un état prêt à être exprimé à la suite de l’exposition au Nef.

Selon Bukrinsky, les résultats de cette étude pourraient aider à expliquer pourquoi certaines comorbidités persistent à la suite d’autres bacterial infections virales, dont le COVID-19.

“Nous avons vu cette mémoire immunologique pro-inflammatoire signalée avec d’autres agents pathogènes et souvent appelée” immunité entraînée “”, explique Bukrinsky. “Alors que cette” immunité entraînée “a évolué en tant que processus immunitaire bénéfique pour se protéger contre de nouvelles bacterial infections, dans certains cas, elle peut conduire à des résultats pathologiques. L’effet ultime dépend de la durée de cette mémoire, et une mémoire étendue peut sous-tendre des disorders inflammatoires de longue durée. comme nous le voyons dans l’infection par le VIH ou le extensive COVID.”

L’article, “Les vésicules extracellulaires porteuses du VIH-1 Nef induisent une hyperréactivité à very long terme des cellules myéloïdes”, sera publié dans Cell Stories le 14 novembre. L’Institut nationwide du cœur, des poumons et du sang de l’Institut national de la santé a soutenu cette recherche.