En vieillissant, nos os s’amincissent, nous souffrons moreover souvent de fractures et les maladies osseuses telles que l’ostéoporose sont additionally susceptibles de se produire. Un mécanisme responsable implique l’altération de la fonction des cellules souches de la moelle osseuse, qui sont nécessaires au maintien de l’intégrité osseuse. Des chercheurs de l’Institut Max Planck de biologie du vieillissement et du pôle d’excellence CECAD pour la recherche sur le vieillissement de l’Université de Cologne ont maintenant montré que la fonction réduite des cellules souches lors du vieillissement est owing à des modifications de leur épigénome. Ils ont pu inverser ces changements dans les cellules souches isolées en ajoutant de l’acétate. Cette fontaine de jouvence pour l’épigénome pourrait devenir importante pour le traitement de maladies telles que l’ostéoporose.



Vieillissement Les chercheurs étudient depuis un certain temps l’épigénétique comme lead to des processus de vieillissement. L’épigénétique examine les changements dans l’information génétique et les chromosomes qui ne modifient pas la séquence des gènes eux-mêmes, mais affectent leur activité. Une possibilité est la modification des protéines appelées histones, qui emballent l’ADN dans nos cellules et contrôlent ainsi l’accès à l’ADN. Le groupe de recherche de Cologne de Peter Tessarz a maintenant étudié l’épigénome des cellules souches mésenchymateuses. Ces cellules souches se trouvent dans la moelle osseuse et peuvent donner naissance à différents types de cellules telles que les cellules cartilagineuses, osseuses et adipeuses.

 » Nous voulions savoir pourquoi ces cellules souches produisent moins de matière pour le développement et le maintien des os en vieillissant, provoquant une accumulation de plus en additionally importante de graisse dans la moelle osseuse. Pour ce faire, nous avons comparé l’épigénome de cellules souches de jeunes et de vieux. souris « , explique Andromachi Pouikli, premier auteur de l’étude. « Nous avons pu constater que l’épigénome transform considérablement avec l’âge. Les gènes importants pour la creation osseuse sont particulièrement touchés. »



Rajeunissement de l’épigénome

Les chercheurs ont ensuite cherché à savoir si l’épigénome des cellules souches pouvait être rajeuni. Pour ce faire, ils ont traité des cellules souches isolées de moelle osseuse de souris avec une remedy nutritive contenant de l’acétate de sodium. La cellule convertit l’acétate en un élément constitutif que les enzymes peuvent attacher aux histones pour augmenter l’accès aux gènes, augmentant ainsi leur activité. « Ce traitement a provoqué un rajeunissement impressionnant de l’épigénome, améliorant l’activité des cellules souches et entraînant une generation furthermore élevée de cellules osseuses », a déclaré Pouikli.

Pour clarifier si cette modification de l’épigénome pourrait également être à l’origine du risque accru de fractures osseuses ou d’ostéoporose chez l’homme chez l’homme, les chercheurs ont étudié les cellules souches mésenchymateuses humaines de individuals après une chirurgie de la hanche. Les cellules de individuals âgés qui souffraient également d’ostéoporose présentaient les mêmes changements épigénétiques que ceux observés précédemment chez les souris.

Une nouvelle approche thérapeutique contre l’ostéoporose ?

 » L’acétate de sodium est également disponible comme additif alimentaire, cependant, il est déconseillé de l’utiliser sous cette forme contre l’ostéoporose, vehicle notre effet observé est très spécifique à certaines cellules. Cependant, il existe déjà des premières expériences avec des thérapies par cellules souches pour l’ostéoporose. Un tel traitement à l’acétate pourrait également fonctionner dans un tel cas. Cependant, nous devons encore étudier furthermore en détail les effets sur l’ensemble de l’organisme afin d’exclure d’éventuels risques et effets secondaires « , explique Peter Tessarz, qui a dirigé l’étude.