Selon une nouvelle étude de l’UCLA Wellbeing, le traitement d’un modèle murin de sclérose en plaques avec l’estriol, une hormone de grossesse, a inversé la dégradation de la myéline dans le cortex cérébral, une région clé affectée par la sclérose en plaques.
Dans la sclérose en plaques, l’inflammation incite le système immunitaire à éliminer le revêtement protecteur de myéline autour des fibres nerveuses du cortex cérébral, ce qui entrave les signaux électriques envoyés et reçus par le cerveau. L’atrophie du cortex chez les clients atteints de sclérose en plaques est associée à une aggravation permanente de l’incapacité, telle qu’un déclin cognitif, une déficience visuelle, une faiblesse et une perte sensorielle.
Aucun traitement actuellement disponible pour la SEP ne peut réparer les dommages causés à la myéline. Au lieu de cela, ces traitements ciblent l’inflammation pour réduire les poussées de symptômes et la cicatrisation de nouveaux tissus nerveux. Des recherches antérieures menées par l’UCLA ont révélé que l’œstriol, un sort d’hormone œstrogène produite pendant la grossesse, réduisait l’atrophie cérébrale et améliorait la fonction cognitive chez les people atteints de SEP.
Dans la nouvelle étude, les chercheurs ont traité un modèle murin de SEP avec de l’estriol et ont découvert qu’il empêchait l’atrophie cérébrale et la remyélinisation induite dans le cortex, indiquant que le traitement peut réparer les dommages causés par la SEP, plutôt que de simplement ralentir la destruction de la myéline.
Il s’agit de la première étude à identifier un traitement qui pourrait réparer la myéline dans le cortex, annulant ainsi certains des dommages causés par la SEP.
Allan MacKenzie-Graham, professeur agrégé de neurologie, est l’auteur correspondant de l’étude. Les autres auteurs incluent Cassandra Meyer, Andrew Smith, Aitana A. Padilla-Requerey, Vista Farkhondeh, Noriko Itoh, Yuichiro Itoh, Josephine Gao, Patrick Herbig, Quynhanh Nguyen, Katelyn Ngo, Mandavi Oberoi, Prabha Siddarth et Rhonda R. Voskuhl, tous de UCLA.