Guillaume Rolland Les progrès récents de la technologie d’imagerie ont permis de visualiser la dynamique intracellulaire. Le marquage fluorescent est une de ces tactics qui est utilisée pour identifier les protéines intracellulaires, leur dynamique et leur dysfonctionnement. Des sondes internes et externes avec des colorants fluorescents sont utilisées à cette fin. Cependant, leur software est limitée par une liaison non spécifique aux composants intracellulaires, ce qui entraîne une faible signalisation spécifique à la cible et un bruit de fond moreover élevé.
Récemment.
Dans ce contexte. Leurs découvertes sont maintenant publiées dans Chemical Science.
“Étant donné que le Q-entire body fonctionne comme un outil d’imagerie spécifique au website et dépendant de l’antigène, nous avons émis l’hypothèse qu’il affichera une fluorescence commutable dépendante de l’antigène lors de l’interaction avec la protéine cible, permettant une visualisation précise de la dynamique intracellulaire. Nous l’avons démontré en synthétisant un Q-physique pour p53, une protéine biomarqueur suppresseur de tumeur qui joue un rôle essential dans la réparation de l’ADN, la division cellulaire et la mort cellulaire », explique le professeur Ueda.
Comme l’expression de p53 augmente dans les cellules cancéreuses, ils ont électroporé le corps Q dans plusieurs lignées de cellules cancéreuses humaines pour valider leur hypothèse.
la sonde Q-body affichait des signaux de fluorescence dans des cellules “fixes” (cellules avec des protéines dénaturées pour arrêter la décomposition) exprimant p53. De as well as, la sonde Q-overall body pourrait visualiser à la fois le p53 sauvage (contrôle) et le variety mutant dans des échantillons de cellules fixes.
En outre. Fait intéressant, le corps Q était stable à lengthy terme, affichant des changements d’intensité de fluorescence avec des changements induits expérimentalement dans les niveaux de p53.
La cytométrie en flux a révélé une immunofluorescence plus élevée avec le corps Q dans les cellules exprimant p53. De moreover, lors du tri.
Quelles sont les implications de ces découvertes ? Le professeur Ueda répond . Dans ce contexte, notre étude démontre le potentiel des corps Q dans l’imagerie des cellules vivantes pour une meilleure visualisation des changements intracellulaires dynamiques. »
À l’avenir, nous pouvons nous attendre au développement de nombreux autres corps Q pour visualiser plusieurs autres biomarqueurs intracellulaires.
