Béatrice Garnier Les résultats de l’étude sont actuellement (1er août) publiés dans Character Chemistry.
“La lumière obvious s’est avérée être un outil puissant pour la synthèse de molécules organiques complexes”, explique le professeur Frank Glorius. “Grâce à son énergie, on réussit à casser certaines liaisons chimiques XY.” Les fragments X et Y résultants sont hautement réactifs., créant des molécules biologiquement intéressantes (XAY) : les β-aminoacides. Ainsi. Cette méthode sans métal et douce présente également une substantial palette de substrats avec jusqu’à 140 exemples et une excellente tolérance aux groupes fonctionnels sensibles. “Des substrats allant de l’éthylène le furthermore straightforward aux (hétéro)arènes complexes peuvent participer à la réaction, offrant un accès général et pratique aux dérivés d’acides β-aminés – même ceux dont les caractéristiques structurelles étaient auparavant inaccessibles.” Les acides β-aminés sont fréquemment utilisés comme composants importants dans de nombreuses molécules biologiquement actives, telles que les médicaments et les produits naturels.
À propos de la méthode
. En revanche. Pour la formation simultanée de radicaux ester à centre C et iminyle à centre N, un ester d’acide oxime oxalique a été utilisé comme réactif bifonctionnel.
L’étude a été soutenue financièrement par la Fondation Alexander von Humboldt et la Fondation allemande pour la recherche (SFB 858). De furthermore, l’Institut des sciences fondamentales (IBS-R010-D1) de la République de Corée a contribué au succès en soutenant financièrement une étude à l’étranger.
