Marie Rousseau L’étude, menée par des chercheurs du Karolinska Institutet et publiée dans la revue Mind, pourrait un jour conduire à une détection furthermore précoce de cette maladie grave et courante.
un biomarqueur présumé des cellules immunitaires activées dans le cerveau, reflète les changements dans le cerveau dus à la maladie d’Alzheimer qui se produisent avant l’accumulation de la protéine tau et des dommages neuronaux mesurables”, déclare la première auteure de l’étude, Charlotte Johansson, doctorante. étudiante au Département de neurobiologie, sciences des soins et société, Karolinska Institutet, Suède. “À l’avenir, il pourrait être utilisé comme biomarqueur non invasif pour l’activation précoce des cellules immunitaires telles que les astrocytes dans le système nerveux central, ce qui peut être précieux pour le développement de nouveaux médicaments et le diagnostic des maladies cognitives.”
La maladie d’Alzheimer est à l’origine de 60 à 70 % de tous les cas de démence, selon la Fondation suédoise du cerveau. Dans la maladie d’Alzheimer, les cellules nerveuses du cerveau dégénèrent en raison de l’accumulation anormale des protéines bêta-amyloïde et tau. À mesure que davantage de neurones cérébraux sont endommagés, cela se manifeste par un dysfonctionnement des fonctions cognitives telles que la mémoire et la parole.
La maladie progresse insidieusement et les changements biologiques dans le cerveau commencent déjà 20 à 25 ans avant que la perte de mémoire et d’autres symptômes cognitifs ne deviennent évidents. Moreover tôt un individual est correctement diagnostiqué, plus tôt on peut lui proposer le bon traitement. C’est l’une des nombreuses raisons pour lesquelles des recherches supplémentaires sont nécessaires sur des méthodes précises et faciles à utiliser de diagnostic précoce.
Des chercheurs du Karolinska Institutet et leurs collègues du Landspitali College Healthcare facility en Islande, de l’Université de Göteborg et de l’University University London au Royaume-Uni ont étudié les biomarqueurs sanguins pour les changements pathologiques très précoces d’une forme uncommon et héréditaire de la maladie d’Alzheimer qui représente moins d’un pour cent. de tous les cas. Les personnes dont un mum or dad est atteint de la maladie d’Alzheimer causée par une mutation ont un risque de 50 % de développer elles-mêmes la maladie.
Pour leur étude, les chercheurs ont analysé 164 échantillons de plasma sanguin provenant de 33 porteurs de mutations et de 42 mother and father sans prédisposition pathogène héréditaire. Les données ont été collectées entre 1994 et 2018.
Leurs résultats révèlent des changements clairs de plusieurs concentrations de protéines sanguines chez les porteurs de mutation.
explique la dernière auteure de l’étude.”
L’étude a été financée par des subventions de plusieurs organismes, dont la Fondation suédoise du cerveau, la Fondation suédoise Alzheimer et des subventions de projet ALF (voir l’étude pour une liste complète). Les auteurs Kaj Blennow et Henrik Zetterberg sont impliqués dans plusieurs collaborations avec des sociétés pharmaceutiques privées. Aucun autre conflit d’intérêts n’a été signalé.
