Une équipe de recherche de Cologne a découvert qu’une modification de la framework de l’ADN – in addition précisément de la chromatine – joue un rôle décisif dans la section de récupération après une lésion de l’ADN. La clé est une double profession par deux groupes méthyle sur l’histone H3 de la protéine d’empaquetage de l’ADN (H3K4me2). La découverte a été faite par des scientifiques sous la path du Prof. Le changement spécifique permet de réactiver les gènes et de produire des protéines après les dommages: les cellules retrouvent leur équilibre et l’organisme se rétablit. Le rôle protecteur de H3K4me2 a été identifié dans des expériences avec le nématode Caenorhabditis elegans. L’étude a maintenant été publiée dans la revue Mother nature Structural & Molecular Biology.




Le génome de chaque cellule humaine est endommagé quotidiennement, par exemple dans la peau par les rayons UV du soleil. Les dommages à l’ADN provoquent des maladies telles que le cancer, influencent le développement et accélèrent le vieillissement. Les dysfonctionnements congénitaux dans la réparation de l’ADN peuvent conduire à un vieillissement extrêmement accéléré dans les maladies héréditaires rares. Par conséquent, les processus de préservation et de reconstruction sont particulièrement importants pour assurer le développement et maintenir la fonction tissulaire. L’ADN, qui est enroulé sur les protéines d’emballage – les histones – comme sur les tambours de câbles, est régulé par des groupes méthyle. Diverses protéines sont chargées de placer des groupes méthyle sur les histones ou de les éliminer. Le nombre de groupes sur les protéines d’empaquetage affecte l’activité des gènes et donc la creation de protéines de la cellule.

Mécanisme qui restaure la fonction cellulaire après des dommages au génome

Dans des expériences avec le nématode, l’équipe de recherche a montré qu’après la réparation de l’ADN endommagé, deux groupes méthyle étaient de furthermore en additionally présents sur les paquets d’ADN. En outre, ils ont constaté que des erreurs de placement de ces deux groupes méthyle sur les histones (H3K4me2) accéléraient le processus de vieillissement induit par les dommages, tandis que l’augmentation de la position de cette altération des histones prolonge la durée de vie après des dommages à l’ADN. En contrôlant les protéines qui fixent ou éliminent ces groupes méthyle, la résistance aux dommages à l’ADN – et donc le processus de vieillissement des animaux – pourrait être influencée.




Une analyse in addition approfondie du rôle de ces deux groupes méthyle a montré que l’enrichissement de H3K4 après une lésion du génome avec deux groupes méthyle aide les cellules à rétablir l’équilibre après une lésion de l’ADN.

« Maintenant que nous connaissons les changements exacts de la chromatine, nous pouvons l’utiliser pour limiter précisément les conséquences des dommages à l’ADN », a déclaré Schumacher. « J’espère que ces résultats nous permettront de développer des thérapies pour les maladies héréditaires caractérisées par des difficulties du développement et un vieillissement prématuré. En raison de l’importance fondamentale des dommages à l’ADN dans le processus de vieillissement, de telles approches pourraient également contrer le vieillissement typical et prévenir les maladies liées à l’âge « .