Mélanie Thomas
Le logo de Lilly est visible sur un mur de l’unité de la société Lilly France, qui fait partie du groupe Eli Lilly and Co drugmaker, à Fegersheim près de Strasbourg, France, le 1er février 2018. Photo prise le 1er février 2018
Mounjaro, le médicament contre le diabète d’Eli Lilly (LLY.N), a obtenu le soutien de l’organisme britannique de surveillance du rapport coût-efficacité des soins de santé, qui a déclaré qu’il constituerait une bonne option pour les patients atteints de diabète de type 2 mal contrôlé.
L’Institut national pour l’excellence en matière de santé et de soins (NICE) a déclaré dans son projet de lignes directrices finales qu’il estime qu’environ 180 000 personnes pourraient bénéficier du nouveau traitement.
Le médicament, également connu sous le nom de tirzépatide, a également été sous le feu des projecteurs pour son potentiel dans le traitement de l’obésité. Une décision américaine sur son utilisation pour perdre du poids est attendue plus tard cette année. Le cours de l’action de Lilly a bondi, les investisseurs pariant qu’une approbation en ferait un médicament à succès.
Les directives finales du NICE devraient être publiées le 11 octobre, après quoi le médicament sera mis à disposition auprès du National Health Service (NHS) du Royaume-Uni dans un délai de 90 jours. NICE est l’agence gouvernementale qui détermine si les médicaments doivent être utilisés dans le NHS.
NICE a demandé en juillet à Lilly plus de données sur les avantages du médicament.
Cette décision intervient dans un contexte de pénurie nationale d’Ozempic de Novo Nordisk (NOVOb.CO), qui appartient à la même classe de médicaments que Mounjaro et est approuvé en Grande-Bretagne pour le traitement du diabète de type 2.
Reportage de Lavanya Ahire et Nilutpal Timsina à Bangalore ; Reportage supplémentaire de Maggie Fick ; Montage par Edwina Gibbs et Ros Russell
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