Les cellules T « mémoire » de votre système immunitaire gardent une trace des virus qu’elles ont vus auparavant. Cette mémoire des cellules immunitaires donne aux cellules une longueur d’avance dans la reconnaissance et la lutte contre les envahisseurs répétés.



Maintenant, une nouvelle étude menée par des scientifiques de l’Institut La Jolla pour l’immunologie (LJI) montre que les cellules T auxiliaires de mémoire qui reconnaissent les coronavirus du rhume communs reconnaissent également les sites correspondants sur le SRAS-CoV-2, le virus qui bring about le COVID-19.

La recherche, publiée le 4 août 2020 dans Science, peut expliquer pourquoi certaines personnes ont des cas de COVID-19 plus bénins que d’autres – bien que les chercheurs soulignent qu’il s’agit de spéculation et que beaucoup plus de données sont nécessaires.



« Nous avons maintenant prouvé que, chez certaines personnes, la mémoire des lymphocytes T préexistante contre les coronavirus froids communs peut reconnaître le SRAS-CoV-2, jusqu’aux constructions moléculaires exactes », déclare Daniela Weiskopf, professeure adjointe à la recherche au LJI, Ph.D ., qui a codirigé la nouvelle étude avec le professeur LJI Alessandro Sette, le Dr Biol. Sci. « Cela pourrait aider à expliquer pourquoi certaines personnes présentent des symptômes moreover légers de la maladie alors que d’autres tombent gravement malades. »

« La réactivité immunitaire peut se traduire par différents degrés de protection », ajoute Sette. « Avoir une forte réponse des lymphocytes T, ou une meilleure réponse des lymphocytes T peut vous donner l’opportunité de monter une réponse beaucoup moreover rapide et additionally forte. »

Le nouveau travail s’appuie sur un récent papier Cell du Sette Lab et du laboratoire du professeur LJI Shane Crotty, Ph.D., qui a montré que 40 à 60% des personnes jamais exposées au SRAS-CoV-2 avaient des cellules T qui réagissaient à le virus. Leur système immunitaire a reconnu des fragments du virus qu’il n’avait jamais vus auparavant. Cette découverte s’est avérée être un phénomène mondial et a été signalée chez des personnes des Pays-Bas, d’Allemagne, du Royaume-Uni et de Singapour.

Les scientifiques se sont demandé si ces cellules T provenaient de personnes qui avaient déjà été exposées à des coronavirus du rhume – ce que Sette appelle les « cousins ​​moins dangereux » du SRAS-CoV-2. Si oui, l’exposition à ces virus du rhume a-t-elle conduit à une mémoire immunitaire contre le SRAS-CoV-2 ?

Pour la nouvelle étude, les chercheurs se sont appuyés sur un ensemble d’échantillons prélevés sur des participants à l’étude qui n’avaient jamais été exposés au SRAS-CoV-2. Ils ont défini les sites exacts du virus qui sont responsables de la réponse des lymphocytes T à réactivité croisée. Leur analyse a montré que les individus non exposés peuvent produire une gamme de cellules T à mémoire qui sont également réactives contre le SRAS-CoV-2 et quatre types de coronavirus du rhume commun.

Cette découverte suggère que la lutte contre un coronavirus commun du rhume peut en effet apprendre au compartiment des lymphocytes T à reconnaître certaines parties du SRAS-CoV-2 et fournit des preuves de l’hypothèse selon laquelle les virus du rhume peuvent, en fait, induire une mémoire des lymphocytes T à réactivité croisée contre SRAS-CoV-2.

« Nous savions qu’il existait une réactivité préexistante, et cette étude fournit des preuves moléculaires directes très solides que les lymphocytes T à mémoire peuvent » voir « des séquences très similaires entre les coronavirus du rhume et le SRAS-CoV-2 », explique Sette.

En regardant de furthermore près, les chercheurs ont constaté que, bien que certaines cellules T à réactivité croisée ciblent la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, la région du virus qui reconnaît et se lie aux cellules humaines, la mémoire immunitaire préexistante était également dirigée vers d’autres SRAS-CoV. -2 protéines. Cette découverte est pertinente, explique Sette, motor vehicle la plupart des vaccins candidats ciblent principalement la protéine de pointe. Ces résultats suggèrent l’hypothèse que l’inclusion de cibles supplémentaires du SRAS-CoV-2 pourrait augmenter le potentiel de tirer parti de cette réactivité croisée et pourrait encore améliorer la puissance du vaccin.

L’étude intitulée « Epitopes sélectifs et réactifs des cellules T SARS-CoV-2 chez les humains non exposés » a été soutenue par le Countrywide Institute for Allergy and Infectious Sickness du Nationwide Institutes of Wellness (AI42742, AI135078, UCSD T32s AI007036 et AI007384), Nationwide Contrats des instituts de santé Nr. 75N9301900065 et U19 AI118626, et la Fondation John and Mary Tu.

D’autres auteurs de l’étude incluent Alba Grifoni, Alison Tarke, John Sidney, Sydney I. Ramirez, Jennifer M. Dan, Zoe C.Burger, Stephen A. Rawlings, Davey M. Smith, Elizabeth Phillips, Simon Mallal, Marshall Lammers, Paul Rubiro, Lorenzo Quiambao, Aaron Sutherland, Esther Dawen Yu, Ricardo da Silva Antunes, Jason Greenbaum, April Frazier, Alena J.Markmann, Lakshmanane Premkumar, Aravinda de Silva, Bjoern Peters et Shane Crotty.