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La méthode de séquençage de l'ADN lève le "voile" de la boîte noire du génome

De nombreux médicaments vitaux interagissent directement avec l’ADN pour traiter des maladies telles que le cancer, mais les scientifiques ont eu du mal à détecter remark et pourquoi ils fonctionnent – jusqu’à présent.

Dans un posting publié dans la revue Mother nature Biotechnology, des chercheurs de l’Université de Cambridge ont décrit une nouvelle méthode de séquençage de l’ADN qui peut détecter où et comment les médicaments à petites molécules interagissent avec le génome ciblé.

a déclaré le co-leading auteur, le Dr Zutao Yu du département de chimie Yusuf Hamied. c’est comme entrer dans une boîte noire.”

La puissante méthode. lève le voile sur cette boîte noire génomique en permettant aux chercheurs de détecter où les médicaments à petites molécules interagissent avec leurs cibles sur le génome de l’ADN.

Chaque année, des hundreds of thousands de patients atteints de cancer reçoivent un traitement avec des médicaments ciblant le génome, comme la doxorubicine. Mais malgré des décennies d’utilisation clinique et de recherche, le mode d’action moléculaire avec le génome n’est toujours pas bien compris.

“De nombreux médicaments vitaux interagissent directement avec l’ADN pour traiter des maladies telles que le cancer”, a déclaré le co-leading auteur, le Dr Jochen Spiegel. ce qui nous aidera à développer de meilleurs médicaments à l’avenir.”

Cela détecte le website de liaison dans le génome où une petite molécule se lie à l’ADN génomique ou aux protéines associées à l’ADN.

Dans l’étude. un médicament anticancéreux largement utilisé. inhibiteur de l’histone désacétylase (HDAC), pourrait avoir un avantage clinique potentiel.

Les G4 sont des constructions secondaires à quatre brins qui ont été impliquées dans la régulation des gènes et pourraient être des cibles possibles pour de futurs traitements anticancéreux.

a déclaré Yu.

Le professeur Sir Shankar Balasubramanian, qui a dirigé la recherche, a déclaré.. »