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Comment le myxome du virus du lapin s'est transformé en une nouvelle espèce

Les virus sont parmi les entités les moreover protéiformes de la nature, mutant sans cesse et acquérant de nouvelles caractéristiques. Ces minuscules entités suivent un impératif uncomplicated et implacable : infecter autant d’organismes hôtes que doable. Parfois, les altérations génomiques d’un virus lui permettent de passer d’une espèce à une autre, dans un processus connu sous le nom de débordement.

Dans une nouvelle recherche publiée dans la revue mBio, Masmudur Rahman et ses collègues de l’Arizona Point out College se joignent à des chercheurs internationaux pour enquêter sur un tel événement de débordement.

L’étude décrit M159. La souche hybride résultante, connue sous le nom de MYXV-Tol, a permis au virus d’étendre sa gamme d’hôtes existante, traversant la barrière des espèces et provoquant une maladie mortelle chez les lièvres ibériques.

Les chercheurs aimeraient mieux comprendre ces transitions génomiques, vehicle les événements de débordement ont de profondes implications pour la santé humaine et animale. L’un de ces événements récents, causé par des mutations dans un nouveau virus de variety SRAS d’origine inconnue, est responsable de la pandémie mondiale de la maladie COVID-19, qui a tué in addition de cinq millions de personnes dans le monde.

Comprendre les altérations subtiles permettant aux virus de faire des sauts d’espèces peut aider à mieux se préparer aux épidémies de nouvelles maladies, limiter leur transmission et peut-être permettre aux chercheurs de déjouer les mécanismes viraux qui préparent le terrain pour les événements de débordement.

En in addition de son value pour l’étude de la coévolution hôte-pathogène. tout en laissant intactes leurs homologues cellulaires saines normales. qui utilise des virus anticancéreux ou oncolytiques, dont le myxome.

La nouvelle étude suggère que la protéine M159 permet non seulement à MYXV-Tol de franchir la barrière des espèces et d’infecter les lièvres, mais semble également aider cette souche à se répliquer encore mieux dans les cellules cancéreuses humaines, améliorant potentiellement MYXV en tant qu’agent anticancéreux.

“La protéine M159 fait partie des facteurs de gamme d’hôtes de form poxvirus C7. À l’avenir, l’identification de la ou des protéines qui interagissent avec M159 chez les lièvres et les cellules cancéreuses humaines nous permettra de comprendre si M159 cible des voies de signalisation similaires ou diverses, ” dit Rahman.

Il est rejoint par Grant McFadden, directeur du centre et par Arvind Varsani. McFadden, Varsani et Rahman sont également chercheurs à l’École des sciences de la vie de l’ASU. Parmi les autres chercheurs de l’ASU figurent le premier auteur Ana Agueda-Pinto, Simona Kraberger, Anne Everts, Ami Gutierrez-Jensen et Honor L. Glenn.

Les collaborateurs de la nouvelle étude comprennent des chercheurs de l’Universidade do Porto, Vairão, Portugal Université d’Oviedo, Campus El Cristo, Oviedo, Espagne  et (IRIAF). Ciudad Serious, Espagne.

Tueur spécialisé

Le virus du myxome est un candidat particulièrement attractif pour de telles investigations et est le modèle de terrain le additionally étudié pour ce sort d’étude. à partir de 1950.

un très grand assemblage de virus à ADN double brin qui comprend de nombreux membres bénins ainsi que le virus qui a autrefois causé la variole, une maladie notoirement mortelle.

De nombreux varieties de virus ont un potentiel de débordement. Les épidémies annuelles de grippe, par exemple, sont le résultat d’événements de débordement survenant lorsque des oiseaux migrateurs, agissant comme réservoirs du virus, propagent la maladie à d’autres espèces, notamment les canards, les poulets, les porcs et les humains. Au fur et à mesure que le virus se déplace d’une espèce à l’autre.

Le virus hautement contagieux. Il a été découvert que MYXV-Tol provoquait une maladie mortelle très similaire chez les lièvres.

À extensive terme. Néanmoins, MYXV fournit un outil de laboratoire précieux pour l’étude de la danse mal comprise entre les agents infectieux et les transformations moléculaires utilisées par les espèces pour les contrecarrer.

“Chaque fois qu’un virus passe d’une espèce hôte à une autre. déclare McFadden. “Dans le cas de MYXV-Tol.”

Nouveau virus sur le bloc

Les preuves suggèrent que les lièvres ibériques ont longtemps été exposés au MYXV ou à un virus similaire depuis au moins les années 1990, sans qu’aucune épidémie de myxomatose ne se produise. Ensuite. Cette nouvelle variante a montré une grande similitude avec la forme précédemment endémique du virus, connue sous le nom de MYXV-Lau, avec une exception génomique noteworthy. La nouvelle souche avait acquis une petite suite de nouveaux gènes, qu’elle avait acquis par recombinaison avec un poxvirus encore non identifié. Le résultat a été une variante suralimentée qui s’est avérée à la fois infectieuse et hautement mortelle pour les lièvres vivant dans la péninsule ibérique, tuant des centaines d’entre eux à partir de l’automne 2018.

Parmi les gènes trouvés dans la variante MYXV-Tol se trouvait un gène codant pour une protéine connue sous le nom de M159. de lièvre et de cellules humaines exposées à des variants de MYXV avec et sans la protéine M159.

les souches contenant M159 étaient désormais hautement infectieuses pour les cellules de lièvres européens, alors que les souches sans la protéine ne l’étaient pas, faisant de M159 l’ingrédient clé permettant à MYXV de traverser la barrière des espèces.

L’étude a également testé deux lignées de cellules cancéreuses humaines qui sont normalement résistantes au MYXV, en les exposant à la edition améliorée du M159. Les résultats ont été spectaculaires. Les cellules humaines du cancer du pancréas et du mélanome sont généralement semi-permissives ou non permissives au MYXV, ce qui signifie que le virus se réplique généralement mal dans ces forms de cellules. Cependant, lorsque la protéine M159 a été insérée dans la souche MYXV-Lau, la réplication virale dans les deux lignées cellulaires cancéreuses a été considérablement améliorée, ce qui suggère que la protéine pourrait être utilisée pour améliorer MYXV en tant qu’agent anticancéreux contre certaines classes de tumeurs humaines.

D’autres recherches promettent de jeter un nouvel éclairage sur la variante hautement pathogène MYXV-Tol ainsi que d’éclairer les mécanismes utilisés par d’autres poxvirus pour se répandre dans de nouvelles espèces animales, y compris les humains.