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La nano-bulle evACE2 overcome les nouvelles variantes aussi bien ou mieux que la souche originale du virus

Des scientifiques de Northwestern Drugs et du MD Anderson Most cancers Heart de l’Université du Texas ont identifié des nano-bulles naturelles contenant la protéine ACE2 (evACE2) dans le sang des clients COVID-19 et ont découvert que ces nanoparticules peuvent bloquer l’infection par de larges souches de SRAS- Virus CoV-2 dans les études précliniques.

ont déclaré les scientifiques. il peut bénéficier aux êtres humains en tant que traitement biologique avec des toxicités minimales.

Les chercheurs ont découvert que ces nano-bulles evACE2 existent dans le sang humain en tant que réponse antivirale naturelle. Plus la maladie est grave, additionally les niveaux d’evACE2 détectés dans le sang du client sont élevés.

L’article sera publié dans Nature Communications le 20 janvier.

“Chaque fois qu’une nouvelle souche mutante de SRAS-CoV-2 surgit. bêta, delta et les additionally récentes de l’omicron”, a déclaré le co-auteur principal de l’étude, le Dr Huiping Liu, associé. professeur de pharmacologie et de médecine à la Northwestern College Feinberg School of Medicine et médecin de Northwestern Medication. “Cependant, la beauté d’evACE2 est sa superpuissance pour empêcher de larges souches de coronavirus, y compris le SRAS-CoV-2 actuel et même les futurs coronavirus du SRAS d’infecter les humains.”

a déclaré Liu.

Les protéines evACE2 sont de minuscules bulles lipidiques (graisses) de la taille d’une nanoparticule qui expriment la protéine ACE2, comme des poignées sur lesquelles le virus peut s’agripper. Ces bulles agissent comme des leurres pour attirer le virus du SRAS-CoV-2 loin de la protéine ACE2 sur les cellules, c’est ainsi que le virus infecte les cellules. La protéine de pointe virale saisit la poignée d’evACE2 au lieu de l’ACE2 cellulaire, l’empêchant d’entrer dans la cellule. le virus flottera sans danger ou sera éliminé par une cellule immunitaire macrophage. À ce stade, il ne peut moreover provoquer d’infection.

a déclaré le co-auteur principal, le Dr Raghu Kalluri, chaire de biologie du cancer au MD Anderson. “Sur cette foundation.”

La pandémie de COVID-19 a été prolongée et mise à l’épreuve par un virus en constante évolution, le SARS-CoV-2. L’un des in addition grands défis est la cible mouvante du coronavirus pathogène qui évolue constamment vers de nouvelles souches virales (variantes) avec des mutations.

a déclaré Liu. “Nous pensons qu’evACE2 peut relever les défis et lutter contre de larges souches de SRAS-CoV-2 et des futurs coronavirus émergents pour protéger les immunodéprimés (au moins 2,7% des adultes américains), non vaccinés (94% dans les pays à faible revenu et plus de 30 % aux États-Unis) et même vaccinés contre les bacterial infections percées.

Northwestern et MD Anderson ont un brevet en instance sur evACE2. Liu et un autre co-auteur principal, Deyu Fang de pathologie à Northwestern, ont formé une get started-up, Exomira.

Une équipe de moreover de 30 auteurs a collaboré à ce travail. Ils comprennent quatre co-premiers auteurs principaux Lamiaa El-Shennawy, Andrew Hoffmann et Nurmaa Dashzeveg, tous du laboratoire Liu de Northwestern, et Kathleen McAndrews du Raghu Kalluri Lab de MD Anderson. Plusieurs co-auteurs principaux ont contribué un travail essential à la publication, y compris les collègues de Northwestern, les Drs. Michael Ison (maladies infectieuses), Yuan Luo (médecine préventive), Alexis Demonbreun (pharmacologie) et Daniel Batle (néphrologie et hypertension), les Drs. Dominique Missiakas et Glenn Randall du laboratoire Howard T. Ricketts de l’Université de Chicago et Tujin Shi du Pacific Northwest National Laboratory.

La collaboration entre Northwestern et M.D. Anderson a été encouragée par la co-auteure Valerie LeBleu, étudiante en médecine/MBA à la Feinberg and Kellogg College of Administration et anciennement professeure adjointe de biologie du cancer à MD Anderson.

Le travail a été soutenu par le Chicago Biomedical Consortium Accelerator Award Programme sur les agents pathogènes émergents et réémergents de la Northwestern University Feinberg College of Medicine  l’Institut National du Cancer, le fonds Blood Biobank et Lyda Hill Philanthropies. les départements de pharmacologie et de pathologie de Northwestern  Institut des sciences cliniques et translationnelles de l’Université Northwestern  et le Robert H. Lurie Complete Cancer Heart de la Northwestern University ont également aidé à financer les travaux.