Chloé Leroy Les maladies neurodégénératives endommagent et détruisent les neurones, ravageant à la fois la santé mentale et physique. La maladie de Parkinson, qui touche as well as de 10 tens of millions de personnes dans le monde, ne fait pas exception. L’effet est de priver le cerveau de la dopamine – un neurotransmetteur clé produit par les neurones affectés.
Dans une nouvelle recherche. d’envoyer leurs branches fibreuses à travers le tissu neural. destruction des cellules dopaminergiques.
L’étude de preuve de notion actuelle révèle qu’un groupe de cellules conçues expérimentalement fonctionne de manière optimale en termes de survie, de croissance, de connectivité neuronale et de manufacturing de dopamine, lorsqu’elles sont implantées dans le cerveau de rats. L’étude démontre que le résultat de telles greffes neurales est d’inverser efficacement les symptômes moteurs dus à la maladie de Parkinson.
dans une populace spécifique de personnes atteintes de la maladie de Parkinson, porteuses d’une mutation du gène parkin. L’essai sera mené à divers endroits, dont le Barrow Neurological Institute de Phoenix, avec Kordower comme chercheur principal.
Le travail est soutenu par une subvention de la Fondation Michael J. Fox.
« Nous ne pouvons pas être plus enthousiasmés par l’opportunité d’aider les personnes qui souffrent de cette forme génétique de la maladie de Parkinson, mais les leçons tirées de cet essai auront également un impact immediate sur les sufferers qui souffrent de formes sporadiques ou non génétiques de cette maladie », a déclaré Kordower. dit.
Kordower dirige le centre de recherche sur les maladies neurodégénératives ASU-Banner à l’Arizona State College et est le directeur émérite Charlene et J. Orin Edson au Biodesign Institute.
Nouvelles views sur la maladie de Parkinson
Il n’est pas nécessaire d’être un neuroscientifique pour identifier un neurone. Ces cellules, avec leur arbre ramifié d’axones et de dendrites, sont immédiatement reconnaissables et ne ressemblent à aucun autre type de cellule dans le corps. Grâce à leurs impulsions électriques, ils exercent un contrôle méticuleux sur tout, du rythme cardiaque à la parole. Les neurones sont aussi le dépositaire de nos espoirs et de nos angoisses, la source de notre identité individuelle.
La dégénérescence et la perte des neurones dopaminergiques provoquent les symptômes physiques de rigidité, de tremblement et d’instabilité posturale qui caractérisent la maladie de Parkinson. Les autres effets de la maladie de Parkinson peuvent inclure la dépression, l’anxiété, le déficit de mémoire, les hallucinations et la démence.
En raison du vieillissement de la inhabitants, l’humanité est confrontée à une crise croissante des cas de maladie de Parkinson, dont le nombre devrait atteindre as well as de 14 millions dans le monde d’ici 2040. qui incluent l’utilisation du médicament L-DOPA, ne peuvent traiter que certains des symptômes moteurs de la maladie et peut produire des effets secondaires graves.
Des improvements clairvoyantes pour faire confront à cette urgence imminente sont désespérément nécessaires.
Une arme (pluri) puissante contre la maladie de Parkinson
Malgré l’attrait intuitif de simplement remplacer les cellules mortes ou endommagées pour traiter les maladies neurodégénératives, les défis pour implanter avec succès des neurones viables pour restaurer la fonction sont formidables. De nombreux hurdles tactics ont dû être surmontés avant que les chercheurs, dont Kordower, puissent commencer à obtenir des résultats positifs.
lorsque John B. Gurdon et Shinya Yamanaka ont partagé le prix Nobel pour leur percée dans la recherche sur les cellules souches. Ils ont montré que les cellules matures peuvent être reprogrammées.
Ces cellules souches pluripotentes sont fonctionnellement équivalentes aux cellules souches fœtales, qui s’épanouissent au cours du développement embryonnaire, migrant vers leur lieu de résidence et se développant en cellules cardiaques, nerveuses, pulmonaires et autres, dans l’une des transformations les in addition remarquables de la mother nature.
Alchimie neuronale
Les cellules souches adultes existent en deux variétés. Un style peut être trouvé dans les tissus pleinement développés comme la moelle osseuse, le foie et la peau.
Le deuxième style de cellules souches adultes (et l’objet de cette étude) est connu sous le nom de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). La method de generation des CSPi utilisée dans l’étude se déroule en deux phases. D’une certaine manière, les cellules sont amenées à voyager dans le temps, d’abord en sens inverse puis en sens inverse.
Premièrement, les cellules sanguines adultes sont traitées avec des facteurs de reprogrammation spécifiques qui les font redevenir des cellules souches embryonnaires. La deuxième section traite ces cellules souches embryonnaires avec des facteurs supplémentaires, les amenant à se différencier en cellules cibles souhaitées – les neurones producteurs de dopamine.
“La principale conclusion du présent doc est que le minute auquel vous donnez le deuxième ensemble de facteurs est critique”, déclare Kordower. “Si vous les traitez et les cultivez pendant 17 jours, puis arrêtez leurs divisions et différenciez-les, cela fonctionne mieux.”
Lancer des neurones parfaits
Les expériences de l’étude incluaient des iPSC cultivées pendant 24 et 37 jours, mais celles cultivées pendant 17 jours avant leur différenciation en neurones dopaminergiques étaient nettement supérieures. “C’est essential”, dit Kordower.”
Les rats traités avec les CSPi de 17 jours ont montré une récupération remarquable des symptômes moteurs de la maladie de Parkinson. L’étude démontre en outre que cet effet est dose-dépendant. Lorsqu’un petit nombre d’iPSC ont été greffés dans le cerveau de l’animal, la récupération a été négligeable, mais un grand nombre de cellules a produit une ramification neurale additionally abondante et une inversion complète des symptômes de la maladie de Parkinson.
connue sous le nom de mutation Parkin. Ces patients souffrent des symptômes typiques de dysfonctionnement moteur rencontrés dans la maladie de Parkinson générale ou idiopathique, mais ne souffrent pas de déclin cognitif ou de démence. Si le traitement est efficace, des essais moreover importants suivront.
De moreover. Une fois que le cerveau a été ensemencé avec des cellules de remplacement productrices de dopamine, des doses as well as faibles de médicaments comme la L-DOPA pourraient être utilisées, atténuant les effets secondaires et améliorant les résultats bénéfiques.
La recherche prépare le terrain pour le remplacement des neurones endommagés ou morts par des cellules fraîches pour un significant éventail de maladies dévastatrices.
“Les individuals atteints de la maladie de Huntington ou d’atrophie multisystémique ou même de la maladie d’Alzheimer pourraient être traités de cette manière pour des areas spécifiques du processus de la maladie”, explique Kordower.
