Chloé Moreau Lorsque notre corps est infecté, diverses réponses immunitaires sont déclenchées, à commencer par la libération de granulocytes, des globules blancs contenant des enzymes spéciales qui représentent environ la moitié ou plus de tous les globules blancs humains.
Les neutrophiles sont également des granulocytes qui combattent les bactéries et les champignons envahissants, souvent avec une tolérance zéro pour ces envahisseurs. Parfois, cependant.
Maintenant, une équipe de chercheurs de l’Université de Kyoto a déterminé que les neutrophiles induisent des macrophages anti-inflammatoires – ou M2 – au furthermore profond du noyau de ces granulocytes.
Dans des études antérieures, on a découvert que les macrophages inflammatoires chroniques avaient le potentiel de se polariser ou de se différencier en deux variations opposées : les sorts pro-inflammatoires, ou M1, et anti-inflammatoires, ou M2. Ceux-ci constituent un équilibre M1-M2 qui régule la sévérité de l’inflammation et la santé des tissus – ou homéostasie.
Cette double mother nature ou polarisation décrit remark M2 peut revenir à M1 ou même M0 – l’état non inflammatoire ou steady – dans la zone profonde du granulome où se forme un microenvironnement propice aux bactéries. L’équipe a examiné les structures globulaires denses des granulomes chez les animaux, en particulier dans les poumons.
“Les microbes et les cellules cancéreuses peuvent manipuler ce microenvironnement permissif pour favoriser leur survie”, explique Tatsuaki Mizutani.
Les troubles liés au granulome humain, y compris la tuberculose, sont une caractéristique des maladies inflammatoires chroniques.
Des études antérieures ont révélé que les interactions intercellulaires au sein des granulomes entraînent des réponses inflammatoires efficaces contre les brokers pathogènes ou les contaminants, mais l’inflammation chronique – comme dans la tuberculose et les tumeurs – persiste sur de longues périodes.
Pour tester comment prédire le développement tumoral, l’équipe de Mizutani a précédemment établi un modèle de granulome pulmonaire chez les cobayes, qui a démontré l’accumulation spécifique de neutrophiles S100A9 – ou A9 – profondément dans les noyaux des granulomes. A9 est exprimé dans les monocytes et les macrophages à de faibles niveaux mais à des niveaux élevés dans les neutrophiles.
“Ce qui est intéressant, c’est que les effets inflammatoires et anti-inflammatoires de l’A9 ont été signalés chez des souris déficientes en A9”, note Mizutani, dont l’équipe envisage maintenant de rendre la nature multifonctionnelle de l’A9 anti-tumorigène dans le microenvironnement tumoral.
explique Mizutani.
