Xavier Boyer Une équipe de scientifiques dirigée par le Dr Kei-ichi TAKATA du Centre pour l’intégrité génomique (CGI) au sein de l’Institut des sciences fondamentales (IBS).
qui se compose de particules lourdes chargées telles que les ions carbone. qui entre en collision avec et détruit l’ADN des cellules cancéreuses.
Ces ions ont un transfert d’énergie linéaire (Allow) élevé et libèrent la majeure partie de leur énergie dans une courte plage.
bien que d’autres devraient être déployées à l’avenir.
ce qui est beaucoup as well as difficile à réparer que les dommages ordinaires à l’ADN. En conséquence.
Cependant, il n’a pas été entièrement étudié remark ces lésions induites par un Let élevé sont traitées dans les cellules de mammifères, car or truck les dommages à l’ADN dus au bombardement d’ions lourds sont un processus qui se produit rarement dans la nature (par exemple, une furthermore grande opportunity dans l’espace additional-atmosphérique). Comprendre le mécanisme complexe de réparation des DSB est un intérêt de recherche attrayant.
Afin de mener des recherches. Un synchrotron similaire a été installé à l’Université Yonsei et un autre devrait être installé à l’hôpital universitaire national de Séoul à Kijang en 2027.
Cette activité TLS s’est avérée être le facteur biologiquement significatif qui permet la réparation complexe des DSB.
Mme SUNG Yubin, l’un des premiers auteurs conjoints, explique : “Nous avons fourni la preuve que l’activité TLS de POLQ joue un rôle essentiel dans la réparation des hiLET-DSB. Nous avons constaté que POLQ recuit et étend efficacement les substrats imitant les DSB complexes”.
“Nous avons démontré que la perturbation génétique de POLQ entraîne une augmentation des cassures de chromatides et une sensibilité cellulaire accrue suite à un traitement avec un rayonnement à haut Allow”, explique M. YI Geunil, un autre co-auteur.
L’équipe de recherche a utilisé des procedures biochimiques et le transfert d’énergie par résonance de fluorescence (FRET) pour découvrir que la protéine POLQ peut réparer efficacement les molécules d’ADN synthétiques qui imitent le DSB complexe. Cela signifie que POLQ peut être une nouvelle cible médicamenteuse probable pour augmenter la vulnérabilité des cellules cancéreuses contre les dommages complexes causés par les radiations.
Le système de take a look at FRET à molécule unique pour surveiller l’hybridation médiée par POLQ et l’extension de l’ADN a été développé en collaboration avec le professeur KIM Hajin et M. KIM Chanwoo à l’UNIST. Mme RA Jae Sun de l’IBS-CGI a analysé les ruptures de chromatides induites par un rayonnement à TLE élevé. Le professeur FUJIMORI Akira et M. HIRAKAWA Hirokazu de QST, et le professeur KATO Takamitsu de l’Université de l’État du Colorado ont aidé à mener les expériences avec HIMAC.
Le professeur Takata notice : « Nous sommes fiers d’annoncer la publication de notre report, qui n’a été feasible que grâce à l’excellent travail d’équipe de toutes les personnes impliquées.”
Ces travaux ont été publiés dans Nucleic Acids Investigate le 20 février 2023.
