Les premiers résultats des chercheurs de l'hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP) montrent que le plasma de convalescence semble être un traitement sûr et peut-être efficace pour les enfants atteints de cas de COVID-19 potentiellement mortels. Les résultats ont été publiés en ligne vendredi par la revue Pediatric Blood and Most cancers.




À ce jour, aucune thérapie ne s'est avérée sûre et efficace pour les enfants qui développent des complications potentiellement mortelles en contractant le virus SRAS-COV-2. Un traitement achievable qui a été exploré chez les adultes est l'utilisation de plasma de convalescence, qui provient de patients qui se sont rétablis du COVID-19 et peut être administré à des clients actuellement malades pour générer une réponse anticorps qui rend le virus inerte. Des résultats positifs précoces ont été observés chez les adultes ayant reçu du plasma de convalescence, mais le traitement n'avait pas été étudié chez les enfants.

« Certains enfants qui contractent ce virus peuvent développer des complications très graves, donc même avec des données limitées chez les adultes, nous avons pensé qu'il valait la peine d'explorer l'utilisation du plasma de convalescence comme solution de traitement achievable », a déclaré David Teachey, MD, auteur principal de l'étude. et un médecin traitant, co-chief du programme Frontière de la dysrégulation immunitaire et directeur de la recherche clinique au Centre de recherche sur le cancer childish du CHOP.




Cette étude est le premier rapport de plasma de convalescence chez des enfants atteints de COVID-19 potentiellement mortel et a impliqué des chercheurs dans une grande variété de disciplines, y compris la dérégulation immunitaire, la médecine transfusionnelle, les maladies infectieuses, la santé au travail, les soins intensifs, l'hématologie, l'oncologie, l'immunologie, et rhumatologie. L'étude portait sur quatre patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë. Les chercheurs ont mesuré les niveaux d'anticorps du donneur et la réponse des anticorps du receveur avant et après la perfusion de plasma de convalescence pour déterminer s'il y avait des effets indésirables.

Chez les quatre sufferers étudiés, l'utilisation de plasma de convalescence n'était pas associée à une amélioration dépendante des anticorps, dans laquelle les anticorps développés lors d'une infection précédente provoquent une aggravation de la réponse avec des bacterial infections ultérieures, une préoccupation qui a été décrite dans des modèles précliniques d'autres coronavirus . De as well as, le plasma de convalescence n'a pas supprimé la réponse des anticorps endogènes.

« Nous pensons que le plasma de convalescence peut offrir le plus grand bénéfice aux sufferers qui sont au début de leur maladie et qui n'ont pas encore généré d'anticorps endogènes », a déclaré Teachey. « Bien que la petite taille de l'échantillon de notre étude ne nous permette pas de tirer des conclusions définitives, nous pensons que cette méthode est sûre et que les recherches futures devraient inclure des essais contrôlés randomisés pour examiner additionally définitivement l'efficacité du plasma de convalescence dans le traitement des enfants infectés par le COVID. 19.  »

Parmi les collègues de Teachey contribuant à cette recherche figurent Deborah Sesok-Pizzini, MD, MBA, directrice médicale de la banque de sang et de la médecine transfusionnelle Edward Behrens, MD, chef, Division de rhumatologie et co-leader, Programme Frontière de la Dysregulation Immunitaire Kathleen Chiotos, MD, programme de septicémie pédiatrique et Hamid Bassiri, MD, PhD, dans la Division des maladies infectieuses tous occupent des postes de professeur à la Perelman College of Drugs de l'Université de Pennsylvanie, ainsi que Caroline Diorio, MD, FRCPC, FAAP, membre du Most cancers Centre du CHOP.

Le soutien à cette étude a été fourni par le programme CHOP Frontiers Dysregulation l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses accorde les subventions R01AI121250, R01AI103280, R01AI123433, R21AI144472, K08 AI136660 et K08AI135091 la subvention de l'Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé 5K12HS026393 le Countrywide Cancer Institute accorde les subventions R01CA193776, X01High definition100702-01, 5UG1CA233249 et R01A1123538 une bourse NIH de formation en virologie T32-AI-007324 la Société de leucémie et lymphome Cookies pour le cancer des enfants Fondation Alex's Lemonade Stand pour le most cancers childish Groupe d'oncologie pour enfants Stand UP 2 Cancer Équipe Connor Fondations Kate Amato CAMS et Path du Burroughs Wellcome Fund Société d'immunologie clinique et l'Académie américaine d'allergie, d'asthme et d'immunologie.

Les études sérologiques ont été financées par des fonds institutionnels de l'Université de Pennsylvanie. Un soutien supplémentaire a été fourni par l'Institute for Translational Drugs and Therapeutics de la Perelman College of Medication de l'Université de Pennsylvanie.