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Un radiotraceur qui détecte un contributeur important aux maladies neurologiques testé pour la première fois chez l'homme

La perte de myéline – une couche isolante protectrice autour des neurones – est un facteur clé de nombreuses maladies neurologiques, notamment la sclérose en plaques, les lésions traumatiques du cerveau et de la moelle épinière, les incidents vasculaires cérébraux et la démence  cependant, il n’existe actuellement aucun exam d’imagerie pour identifier avec précision une telle démyélinisation et la distinguer des autres processus pathologiques qui se produisent dans ces problems.

Des chercheurs du Massachusetts Basic Healthcare facility (MGH) ont maintenant mis au issue un tel examination : un traceur de démyélinisation radioactif qui peut être détecté par tomographie par émission de positrons (TEP). Ils ont évalué son utilisation chez l’homme dans une étude publiée dans le European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging.

« Disposer d’un outil d’imagerie spécifique à la démyélinisation peut aider à mieux comprendre la contribution de la démyélinisation à différentes maladies et à mieux surveiller une maladie ou la réponse à une thérapie, par exemple une thérapie remyélinisante », déclare le co-auteur principal Pedro Brugarolas. PhD, chercheur au Gordon Heart for Imaging du MGH et professeur adjoint de radiologie à la Harvard Healthcare Faculty.

Chez des volontaires sains, Brugarolas et ses collègues ont étudié la sécurité de leur nouveau traceur PET, appelé 3F4AP – et a cherché à voir ce qui lui arrivait après son injection intraveineuse dans le corps. C’était la première fois que le traceur était administré à l’homme, à la suite d’études menées sur des singes.

Le traceur s’est largement distribué dans tout le corps, y compris dans le cerveau, l’organe d’intérêt. De as well as, l’équipe a calculé l’exposition aux rayonnements des volontaires à partir du traceur et ils ont effectué des évaluations de sécurité de base. “Comme prévu pour les traceurs TEP, la dose de rayonnement était dans les limites normales et nous n’avons pas vu de signes pouvant indiquer que le traceur n’était pas sûr”, déclare le co-auteur principal Moses Wilks, PhD, assistant en physique au MGH et instructeur à la Harvard Health care School. Une découverte inattendue a été que le traceur a été éliminé de la circulation moreover rapidement que prévu, ce qu’ils prévoient d’étudier in addition avant.

Les scientifiques espèrent que leurs découvertes aideront à faire avancer la recherche liée aux maladies impliquant la démyélinisation.

“Donner un nouveau traceur à l’homme est un gros problème car cela nécessite de pouvoir fabriquer le traceur dans un environnement stérile, de démontrer à la Food items and Drug Administration américaine que la trace répond à un contrôle de qualité très strict et d’obtenir l’autorisation de l’agence pour administrer aux humains », explique l’auteur principal Georges El Fakhri, PhD, directeur du Gordon Center for Medical Imaging au MGH et professeur de radiologie à la Harvard Professional medical College. “Une fois qu’un traceur a été chez l’homme pour la première fois et qu’il s’est avéré sûr – c’est ce que montre cette étude – il est in addition facile pour d’autres chercheurs de l’utiliser.”

Les co-auteurs supplémentaires incluent Jacqueline Noel, Julia-Ann Kaiser, Danielle R. Vesper, Karla M. Ramos-Torres, Nicolas J. Guehl, Marina T. Macdonald-Soccorso, Yang Sunlight, Peter A. Rice, Daniel L. Yokell, Ruth Lim et Marc D. Normandin.

Ce travail a été soutenu par les National Institutes of Wellness.