Béatrice Garnier Le remdesivir a été l’un des premiers médicaments approuvés pour le traitement du COVID-19. Des études cliniques ont évalué son efficacité, mais n’ont pas généré de résultats concluants. Une nouvelle analyse des données de l’étude montre qu’un groupe spécifique de individuals bénéficie le moreover du médicament.
Depuis le déclenchement de la pandémie de COVID-19, les chercheurs et les médecins ont déployé des endeavours considérables pour trouver des traitements efficaces contre la maladie. d’abord aux États-Unis en 2020 et additionally tard en Europe. Le médicament était une lueur d’espoir au début de la pandémie et est toujours utilisé aujourd’hui.
Plusieurs études internationales depuis 2020 ont étudié remark le traitement par remdesivir affecte la mortalité chez les adultes hospitalisés avec COVID-19. Les résultats ont été contradictoires. Il est resté contesté à quel issue le médicament fonctionne et s’il profite à certains groupes de sufferers in addition qu’à d’autres.
Analyse des données de in addition de 10 000 clients
Une équipe de recherche de l’Université de Bâle et de l’Hôpital universitaire de Bâle dirigée par l’épidémiologiste clinique, le professeur Matthias Briel, a maintenant collecté et réanalysé les données individuelles des sufferers à partir de huit essais cliniques randomisés. Les données couvrent moreover de 10 000 individuals non vaccinés de in addition de 40 pays qui ont été traités pour COVID-19 dans un hôpital.
À l’aide de méthodes d’analyse de données de pointe, les chercheurs ont étudié les avantages et les effets secondaires potentiels du médicament et ses effets sur des sous-groupes. L’objectif était de savoir quels groupes de sufferers, le cas échéant, ont bénéficié du remdesivir. Les résultats sont maintenant publiés dans la revue The Lancet Respiratory Drugs.
Dans ce groupe, le remdesivir a réduit la mortalité au cours de la période d’observation de quatre semaines d’environ 2 %, entraînant 20 décès de moins pour 1 000 sufferers.
Cependant, cet effet positif n’a pas été observé dans tous les groupes de individuals. “Le bénéfice pour les patients bénéficiant d’une aid ventilatoire intense reste incertain”, explique le Dr Alain Amstutz, premier auteur de l’étude. Cela pourrait également être dû au fait que peu de données sont disponibles sur ce groupe.
Les résultats sont conformes aux directives actuelles de l’OMS, qui recommandent le remdesivir pour les patients atteints d’infections COVID-19 graves mais non critiques.
Il n’y avait aucune preuve que l’impact du médicament sur les clients varie en fonction de l’âge, des comorbidités ou de divers marqueurs d’inflammation élevée. Le traitement par remdesivir n’a pas non as well as conduit à une sortie in addition précoce de l’hôpital.
Peu d’effets secondaires
“Heureusement, nous avons constaté que le remdesivir n’entraînait pas d’effets secondaires indésirables additionally graves qu’un traitement standard”, déclare le Dr Benjamin Speich, co-leading auteur de l’étude. Les effets du remdesivir sur les personnes vaccinées et les personnes qui se sont remises du COVID-19 et la dilemma de la rentabilité du remdesivir restent à clarifier dans de futures études.
L’étude a été réalisée en étroite collaboration avec l’équipe de biostatistiques de la plate-forme européenne Trial EU-SolidAct et a reçu un financement du réseau européen d’essais EU-Response.
