Rendre les molécules stables réactives avec la lumière

Des chercheurs de l’Université de Linköping ont utilisé des simulations informatiques pour montrer que des molécules aromatiques stables peuvent devenir réactives après avoir absorbé la lumière. Les résultats, publiés dans le Journal of Natural and organic Chemistry. la pharmacologie et les equipment moléculaires.

“Tout le monde sait que l’essence despatched bon. C’est parce qu’elle contient la molécule aromatique benzène. Et les molécules aromatiques ne sentent pas seulement bon : elles ont de nombreuses propriétés chimiques utiles. Notre découverte signifie que nous pouvons ajouter in addition de propriétés”, explique Bo Durbeej, professeur de physique computationnelle à l’Université de Linköping.

En chimie organique normale, la chaleur peut être utilisée pour démarrer des réactions. Cependant, une molécule aromatique est un hydrocarbure secure, et il est difficile d’initier des réactions entre de telles molécules et d’autres par simple chauffage. En effet, la molécule est déjà dans un état énergétique best. En revanche, une réaction dans laquelle une molécule aromatique est formée se déroule extrêmement facilement.

” dit Bo Durbeej.

Dans cette dernière software, il peut être probable d’utiliser la lumière pour activer sélectivement des médicaments avec des groupes aromatiques à un emplacement dans le corps où l’effet pharmacologique est recherché.

“Dans certains cas, il n’est pas possible de fournir de la chaleur sans endommager les structures environnantes, telles que les tissus corporels. Il devrait cependant être probable de fournir de la lumière”, explique Bo Durbeej.

Les chercheurs ont testé l’hypothèse selon laquelle c’était la perte d’aromaticité qui conduisait à l’augmentation de la réactivité en examinant la relation opposée dans les simulations. Dans ce cas, ils sont partis d’une molécule instable anti-aromatique et l’ont simulée soumise à une irradiation lumineuse. Cela a conduit à la formation d’un composé aromatique, et les chercheurs ont constaté, comme prévu, que la réactivité était perdue.

explique Bo Durbeej.

L’étude a été financée par la Fondation Olle Engkvist, le Conseil suédois de la recherche, ÅForsk et la Fondation Carl Trygger. Les calculs ont été effectués au National Supercomputer Center de l’Université de Linköping avec le soutien de l’Infrastructure nationale suédoise pour l’informatique (SNIC).