Malgré des attempts sans précédent pour développer des vaccins COVID-19 en un temps history au milieu de la pandémie mondiale, le SRAS-CoV-2 continue de se propager rapidement avec l’émergence de nouvelles variantes, telles que le delta et l’omicron, ce qui rend le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques d’une value cruciale.



Des études préliminaires au début de la pandémie ont trouvé des preuves que les pays dotés de programmes de vaccination contre le bacille Calmette-Guérin (BCG), qui overcome la tuberculose, pourraient être associés à une réduction du nombre et/ou de la gravité des cas de COVID-19. Alors que des essais cliniques sont en cours pour approfondir leurs recherches, un chercheur en biologie computationnelle de l’Université de Houston rapporte une réaction croisée entre les deux maladies qui pourrait aider à expliquer ce qui pourrait être à l’origine de l’immunité provoquée par la vaccination par le BCG.

 » La safety contre le SRAS-CoV-2 induite par la vaccination par le BCG peut être médiée par des lymphocytes T à réaction croisée, qui reconnaissent les peptides présentés par les antigènes leucocytaires humains de classe I (HLA-I) à la floor des cellules infectées « , rapporte Dinler Amaral Antunes, professeur adjoint de biologie computationnelle et auteur correspondant des travaux publiés dans la revue Frontiers in Immunology.



Les chercheurs de l’UH, de l’Université pontificale catholique du Rio Grande do Sul et de l’Université Rice, ont mis en position un dépistage informatique à grande échelle pour identifier les cibles potentielles présentant des similitudes biochimiques entre les deux maladies.

Les lymphocytes T se développent à partir des cellules souches et aident à protéger le corps contre les infections. Les réponses des lymphocytes T au SRAS-CoV-2 sont essentielles pour aider à résoudre les infections virales et à se protéger contre la réinfection en fournissant une immunité resilient. Les peptides sont des chaînes d’acides aminés reliées les unes aux autres qui peuvent provenir aussi bien des protéines du virus que des protéines de l’hôte. Les HLA sont des récepteurs qui présentent ces peptides au système immunitaire.

L’équipe de recherche a examiné additionally de 13,5 thousands and thousands de paires de peptides à réaction croisée possibles du BCG et du SRAS-CoV-2. L’analyse a produit un grand ensemble de données de grappes à réaction croisée, qui a finalement conduit à l’identification de 40 paires de peptides présentant une réactivité croisée potentielle avec les peptides BCG.

La liste des 40 premiers comprend les peptides dérivés du SRAS-CoV-2 GEAANFCAL, GEVITFDNL et FIAGLIAIV, dont il a été démontré de manière indépendante qu’ils induisent une réponse des lymphocytes T, la output d’interféron gamma (INF-γ) et la prolifération des lymphocytes chez les sufferers atteints de COVID-19. L’INF-γ est un élément essentiel de l’immunité contre les bacterial infections virales et certaines bacterial infections bactériennes.

 » De plus, plusieurs peptides de notre liste des 40 premiers ont été signalés comme induisant l’activation des lymphocytes T dans des études récentes analysant les elements de l’immunité cellulaire chez les people COVID-19 « , a déclaré Antunes.  » Le développement de vaccins à base de peptides ciblant les coronavirus et présentant une réactivité croisée avec les pools existants de lymphocytes T mémoire, pourrait être une stratégie intéressante pour compléter et étendre la protection conférée par les vaccins COVID-19 existants.

L’équipe de recherche comprend le co-auteur André Fonseca, un chercheur postdoctoral travaillant dans le laboratoire Antunes  Ana Paula D. De Souza, Tiago C. Ferreto, Renata F. Tarabini, Rafael Bele et Felipe Rubin de l’Université Pontificale Catholique du Rio Grande do Sul, Brésil et Lydia E. Kavraki, Mauricio Menegatti Rigo de l’Université Rice.