Chloé Leroy Autrefois considérés comme incapables de coder des protéines en raison de leurs simples répétitions monotones d’ADN, de minuscules télomères situés à l’extrémité de nos chromosomes semblent détenir une puissante fonction biologique potentiellement pertinente pour notre compréhension du most cancers et du vieillissement.
les chercheurs de l’École de médecine de l’UNC, Taghreed Al-Turki, PhD, et Jack Griffith, PhD, ont fait la découverte étonnante que les télomères contiennent des informations génétiques pour produire deux petites protéines, dont l’une est élevé dans certaines cellules cancéreuses humaines, ainsi que dans les cellules de sufferers souffrant de défauts liés aux télomères.
“Sur la foundation de nos recherches, nous pensons que de simples exams sanguins pour ces protéines pourraient fournir un dépistage précieux pour certains cancers et autres maladies humaines”, a déclaré Griffith, professeur émérite de microbiologie et d’immunologie de Kenan et membre de l’UNC Lineberger Complete Most cancers Centre. “Ces assessments pourraient également fournir une mesure de la” santé des télomères “, automobile nous savons que les télomères raccourcissent avec l’âge.”
Les télomères contiennent une séquence d’ADN distinctive constituée de répétitions infinies de bases TTAGGG qui, d’une manière ou d’une autre, empêchent les chromosomes de se coller les uns aux autres. Il y a deux décennies, le laboratoire Griffith a montré que l’extrémité de l’ADN d’un télomère se reboucle sur elle-même pour former un petit cercle, masquant ainsi l’extrémité et bloquant les fusions chromosome à chromosome. Lorsque les cellules se divisent, les télomères se raccourcissent, devenant finalement si courts que la cellule ne peut plus se diviser correctement, entraînant la mort cellulaire.
et en raison de leur séquence monotone, le dogme établi dans le domaine soutenait que les télomères ne pouvaient coder pour aucune protéine, sans parler de celles ayant une fonction biologique puissante.
En 2011. par un nouveau mécanisme., et ils ont émis l’hypothèse que le même nouveau mécanisme pourrait être en jeu.
Les protéines de signalisation sont essentiellement des produits chimiques qui déclenchent une réaction en chaîne d’autres protéines à l’intérieur des cellules qui conduisent ensuite à une fonction biologique importante pour la santé ou la maladie.
Al-Turki et Griffith ont ensuite synthétisé chimiquement VR et GL pour examiner leurs propriétés à l’aide de puissants microscopes électroniques et confocaux ainsi que de méthodes biologiques de pointe, révélant que la protéine VR est présente en quantités élevées dans certaines cellules cancéreuses humaines, comme ainsi que des cellules de people souffrant de maladies résultant de télomères défectueux.
“Nous pensons qu’il est feasible qu’à mesure que nous vieillissons, la quantité de VR et de GL dans notre sang augmente régulièrement, fournissant potentiellement un nouveau biomarqueur pour l’âge biologique par opposition à l’âge chronologique”, a déclaré Al-Turki, chercheur postdoctoral au laboratoire Griffith.. “Nous pensons que l’inflammation peut également déclencher la generation de ces protéines.”
Griffith a noté : “Lorsque vous allez à l’encontre de la pensée actuelle, vous avez généralement tort parce que vous vous opposez à de nombreuses personnes qui ont travaillé avec tant de diligence dans leurs domaines. Mais parfois, les scientifiques n’ont pas réussi à rassembler les observations de deux domaines très éloignés et c’est ce que nous avons fait. La découverte que les télomères codent pour deux nouvelles protéines de signalisation changera notre compréhension du most cancers, du vieillissement et de la façon dont les cellules communiquent avec d’autres cellules.
“De nombreuses questions restent sans réponse, mais notre moreover grande priorité est maintenant de développer un check sanguin uncomplicated pour ces protéines. Cela pourrait nous informer de notre âge biologique et également fournir des avertissements de problèmes, tels que le most cancers ou l’inflammation.”
Les National Institutes of Wellbeing ont financé cette recherche grâce à trois subventions (GM31819, ES013773, ESO31635). L’UNC Viral Vector Main et l’installation de microscopie optique du UNC Lineberger In depth Most cancers Centre ont été des partenaires essentiels dans cette recherche. Jack Griffith a un poste de professeur commun au Département de biochimie et de biophysique de l’UNC.
