Des scientifiques découvrent que la taille des protéines régule les effets secondaires cardiovasculaires

Les chercheurs ont fait d’énormes progrès pour s’assurer que les substituts de globules rouges – ou sang artificiel – sont capables de fonctionner en toute sécurité et efficacement lorsqu’ils sont transfusés dans la circulation sanguine.

La clé est de rendre les molécules de sang artificiel suffisamment grosses pour qu’elles ne fuient pas des vaisseaux sanguins dans les tissus et ne provoquent pas d’effets secondaires cardiovasculaires dangereux, notice une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Ohio State University.

Bien que la perte de sang soit généralement traitée en transfusant des unités de sang donné, dans les cas où les transfusions ne sont pas facilement disponibles ou que le temps est trop limité pour dépister la compatibilité du groupe sanguin du individual (comme dans certaines zones rurales ou sur le champ de bataille), des produits sanguins artificiels offrir aux professionnels de la santé plus de flexibilité pour le traitement. Dans les essais cliniques, les générations précédentes de ces substituts sanguins ont souvent entraîné plusieurs problèmes de santé, motor vehicle les individus présentaient des symptômes allant du rétrécissement des vaisseaux sanguins et de l’hypertension artérielle à des lésions tissulaires.

Dans cette étude, les chercheurs ont découvert qu’une certaine portion de substitut de globules rouges peut fournir une gamme d’avantages pour la santé et peut réduire le risque d’effets secondaires cardiovasculaires – si ses composants sont de la bonne taille.

Leurs découvertes ont été publiées dans la revue Biomacromolecules.

Les chercheurs ont testé un substitut de globules rouges appelé hémoglobine humaine polymérisée — PolyhHb. Bien que des versions commerciales antérieures aient été explorées en milieu clinique, elles n’ont pas reçu l’approbation de la Fda en raison de leurs nombreux effets secondaires.

Pour trouver une meilleure resolution, l’équipe s’est concentrée sur l’identification d’une taille thérapeutique cible de PolyhHb en synthétisant du matériel dans quatre supports de tailles différentes et en explorant la réponse cardiovasculaire dans des modèles de cobayes. Les résultats ont montré que les crochets les plus grands ne s’échappaient pas des vaisseaux sanguins ou ne provoquaient pas le rétrécissement des vaisseaux sanguins et ne provoquaient pas d’hypertension artérielle.

L’auteur principal de l’étude, Andre Palmer, professeur de génie chimique et biochimique à l’Ohio State, a déclaré que le statut antioxydant des cobayes est furthermore similaire à celui des humains que celui des autres rongeurs, ce qui en fait un bon modèle pour l’étude.

Bien que ces substituts de globules rouges ne soient pas destinés à remplacer entièrement le sang, cette recherche satisfied en évidence le potentiel de ces matériaux. S’ils sont transfusés à une personne peu de temps après une blessure, ils pourraient être utilisés pour donner à la personne suffisamment de temps pour être transportée vers un établissement médical pour recevoir une transfusion sanguine, a déclaré Palmer.

De as well as, comme les substituts sanguins ne contiennent aucun antigène de floor ou marqueur à l’extérieur de la membrane des globules rouges, ils peuvent être transfusés à n’importe qui, quel que soit son groupe sanguin. Cela dit, le sang artificiel est encore loin d’être commercialisé.

Même s’il peut être stocké à température ambiante pendant plusieurs années par rapport à la période de stockage de 42 jours pour le sang donné, le sang artificiel est loin de reproduire la durée de vie des cellules sanguines réelles, a déclaré Palmer. Une fois produit, un globule rouge typique circule dans le corps humain pendant une période d’environ 120 jours, mais les matériaux des substituts sanguins actuels sont fabriqués avec seulement une demi-vie d’environ 24 heures après l’administration.

Une étude plus approfondie est nécessaire pour déterminer avec moreover de précision l’innocuité et l’efficacité du substitut de globules rouges en milieu clinique. “En effectuant cette étude, nous avons démontré que nous pouvons améliorer ce qui existe actuellement et, espérons-le, être en mesure de faire avancer nos recherches et de traduire ces matériaux en clinique”, a déclaré Greenfield.

Cette étude a été soutenue par les Nationwide Institutes of Health. Les autres co-auteurs de l’État de l’Ohio étaient Xiangming Gu, Ahmad Yahya, Amid Vahedi et Mohd. Asim Khan. D’autres co-auteurs sont venus de l’Université du Maryland.