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La stratégie des nanotechnologies est prometteuse pour le traitement des maladies auto-immunes

Les scientifiques de Scripps Investigation ont signalé le succès des premiers checks d’une nouvelle stratégie basée sur la nanotechnologie contre les maladies car-immunes.

Les scientifiques, qui ont rendu compte de leurs résultats le 23 novembre 2022 dans la revue ACS Nano, ont conçu des « nanoparticules » de kind cellulaire qui ciblent uniquement les cellules immunitaires entraînant une réaction auto-immune, laissant le reste du système immunitaire intact et en bonne santé. Les nanoparticules ont considérablement retardé, et même empêché chez certains animaux, une maladie grave dans un modèle murin d’arthrite.

comme le font les traitements actuels, ” déclare l’auteur principal de l’étude James Paulson, PhD, Cecil H. et Ida M. Eco-friendly Chair of Chemistry in the Division of Molecular Medicine at Scripps Exploration.

Les maladies automobile-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde surviennent lorsque le système immunitaire attaque par erreur les propres tissus ou organes d’une personne. Des traitements sont disponibles et peuvent être efficaces pour de nombreux sufferers, mais ils ont tendance à supprimer le système immunitaire de manière indiscriminée, créant une susceptibilité accrue aux infections et aux cancers, entre autres effets secondaires.

De nombreuses maladies vehicle-immunes sont déclenchées ou entraînées par des attaques immunitaires sur une seule protéine dans le corps du affected person., sans les effets secondaires. Les maladies car-immunes dominées par les réponses immunitaires à un seul auto-antigène comprennent certaines formes d’arthrite, la maladie des cloques cutanées connue sous le nom de pemphigus et la maladie de la thyroïde, la maladie de Basedow.

Les chercheurs, dont la première auteure Katarzyna Brzezicka, PhD, associée de recherche postdoctorale au laboratoire Paulson, l’assistante de recherche Britni Arlian et d’autres membres du laboratoire,: les cellules B et les cellules T. À sa area, chaque nanoparticule portait des copies d’un automobile-antigène cible. Les lymphocytes B, qui fabriquent des anticorps et sont spécifiques à différents antigènes, s’éteindront efficacement s’ils rencontrent à la fois l’antigène particulier qu’ils ciblent et le partenaire de liaison de CD22 en même temps.

Les cellules Treg. sont responsables de la suppression d’autres cellules T nécessaires pour générer une attaque vehicle-immune. L’objectif international de l’étude était d’éliminer efficacement uniquement les cellules B et T qui reconnaissent l’auto-antigène, laissant le reste des populations de cellules B et T intactes.

Les chercheurs ont d’abord démontré que leur stratégie basée sur les nanoparticules pouvait tolérer le système immunitaire de la souris à une protéine de poulet, l’ovalbumine, qui déclencherait autrement une forte réponse. Ensuite, ils ont testé la stratégie dans un modèle murin d’arthrite largement utilisé. En fait, environ un tiers des souris sont restées sans arthrite pendant la période de suivi maximale de 300 jours. Les assessments ont confirmé que le traitement réduisait considérablement la generation d’anticorps anti-GPI par les souris et augmentait en même temps leurs populations de Treg.

Paulson dit que son équipe prévoit de poursuivre ces résultats très prometteurs avec une optimisation supplémentaire de la stratégie des nanoparticules.

“Nous avons pu” guérir “un tiers de ces animaux lors de cette première démonstration, et je pense qu’il est possible de combiner nos nanoparticules avec d’autres traitements modulateurs immunitaires pour les rendre encore as well as efficaces”, déclare Paulson.”

“Suppression de la polyarthrite rhumatoïde vehicle-immune avec des nanoparticules hybrides qui induisent la tolérance des cellules B et T à l’auto-antigène” a été co-écrit par Katarzyna Brzezicka, Britni Arlian, Shengyang Wang, Merissa Olmer, Martin Lotz et James Paulson, tous de Scripps Exploration.

Ce travail a été financé en partie par les Countrywide Institutes of Health and fitness (R01AI050143, R01AI132790).