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Le syndrome de la raideur de Céline Dion expliqué par un expert – Rolling Stone

Céline Dion a passé les deux dernières années à lutter contre des problèmes de santé qui l’ont éloignée de la scène. Elle a repoussé sa tournée de 2022 à 2023.

Lorsque Dion a reporté l’ouverture de sa résidence à Las Vegas l’automne dernier, elle a cité «des spasmes musculaires graves et persistants». Le même problème l’a forcée à annuler sa tournée nord-américaine en janvier 2022 également. Comme elle l’a partagé dans une nouvelle vidéo sur Instagram, le 8 novembre.

“Malheureusement, ces spasmes affectent tous les elements de ma vie quotidienne, causant parfois des difficultés lorsque je marche et ne me permettant pas d’utiliser mes cordes vocales pour chanter comme j’en ai l’habitude”, a expliqué Dion.

Le syndrome de la raideur de Céline Dion expliqué par un expert – Rolling Stone

directeur du Rigid-Individual Syndrome Center de Johns Hopkins Medication, a déclaré à Rolling Stone que les spasmes SPS peuvent complètement bouleverser la vie d’une personne.

“Si vous avez déjà eu un cheval charley, nos individuals peuvent en avoir partout où il y a un muscle, y compris la région abdominale et le dos”, dit-il. « Et ils peuvent être continus pendant des minutes ou des heures. Si vous l’amplifiez de 1000, ou as well as, c’est ce que vivent nos patients.

“Nous avons eu des patients qui traversaient la rue «Ils peuvent avoir des blessures à la tête, des blessures orthopédiques. C’est une maladie vraiment difficile et invalidante. (Dion n’a pas dit si elle éprouvait de tels spasmes déclenchés, bien qu’en tant que musicienne, elle soit souvent entourée de bruits forts.)

a été décrit pour la première fois au milieu des années 1950 à la clinique Mayo. Les symptômes classiques décrits alors – et qui restent répandus aujourd’hui – sont musculo-squelettiques.

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Au cours des quelque 70 années qui ont suivi, des neurologues et des médecins ont découvert que le SPS, comme de nombreuses maladies auto-immunes, existe sur un spectre. Il y a SPS-in addition, qui implique les symptômes classiques, ainsi que des «signes symptomatiques d’implication du tronc cérébral et / ou du cervelet», tels que la marche bancale, les problèmes d’élocution et la eyesight double. Il y a même un SPS partiel, où les symptômes peuvent être ressentis dans un seul membre.

où d’autres circumstances qui imitent le SPS sont exclues. Les IRM, les tomodensitogrammes et les ponctions lombaires peuvent également être utiles pour diagnostiquer le SPS.

« Dans le syndrome de la personne raide, ils se contractent ensemble, comme s’ils étaient en guerre l’un contre l’autre. On peut le voir sur un EMG.

nous pourrons ensuite développer des traitements as well as ciblés” Cela peut inclure tout, des relaxants musculaires aux traitements à foundation immunitaire. ainsi que des traitements non pharmacologiques (yoga.

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“Ce que je dis aux gens, c’est que si vous trouvez quelque selected qui fonctionne, tenons-nous-en.”

«Les gens sont touchés par cela de différentes manières», dit-il. «Nous avons eu des gens qui ont pu retrouver une certaine normalité, pas parfaite Je ne dirais pas que – du moins les clients que j’ai vus – qu’ils reviennent à leur niveau de référence d’avant la personne raide. Je ne sais pas, pour Céline, si elle se remettra à jouer comme elle le faisait par le passé. cela donne aux gens les meilleures likelihood de retrouver une meilleure qualité de vie, même si cela peut être différent. Les gens peuvent vivre avec cette maladie.

Tendance

À cette fin, il félicite Dion d’avoir parlé de son diagnostic et de ce qu’elle a vécu.

«Je lui accorde beaucoup de crédit», dit-il. “Compte tenu de l’endroit où elle est sous les feux de la rampe, il faut beaucoup de braveness pour sortir avec ça.”