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    Traitement causal adapté dès l'enfance

    La mucoviscidose reste une maladie génétique incurable qui altère la fonction pulmonaire et réduit considérablement l’espérance de vie. Conçue pour répondre aux normes les moreover élevées de pratique clinique. Un traitement plus précoce signifie que la development de la maladie est inclined d’être considérablement ralentie. Les découvertes des chercheurs ont été publiées dans l’American Journal …

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    Ces modèles peuvent tester l'efficacité des médicaments disponibles ou en développer de nouveaux

    La fibrose kystique (FK) est causée par une mutation du gène CFTR. Bien qu’il existe plusieurs centaines de mutations connues, elles ne sont pas toutes actuellement traitables. Dans le but d’identifier de nouveaux traitements pour ces individuals, des chercheurs de la Boston University Faculty of Medication (BUSM) ont entrepris d’utiliser des cellules sanguines de personnes …

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    Forage pour la thérapeutique des maladies rares

    Pour guérir les maladies génétiques rares, de la fibrose kystique à Niemann-Decide. En utilisant la méthode pour analyser les relations spatiales entre différentes variantes d’une protéine – au lieu des relations entre les puits d’essai à travers un paysage – les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur la façon dont la maladie affecte la …

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    Restaurer l'intégrité des voies respiratoires

    La mucoviscidose est une maladie génétique exceptional qui peut provoquer des symptômes très graves. En particulier, les individuals souffrent d’infections bactériennes chroniques pouvant entraîner une insuffisance respiratoire. Elle est causée par des mutations du gène CFTR, qui régule le mouvement de l’eau à travers la membrane cellulaire. Par conséquent, la qualité du mucus est altérée. …