La région montagneuse du sud-ouest de la Chine abrite l'une des populations les in addition ethniquement diversifiées du pays. Dans l'analyse génétique la in addition complète des autochtones à ce jour, les chercheurs révèlent que l'histoire du peuplement et de la migration des groupes ethniques est plus complexe qu'on ne le pensait auparavant. L'étude paraît ...
Les sufferers diagnostiqués avec un style de tumeur cérébrale ont survécu moreover longtemps lorsqu'ils ont été traités de manière agressive par chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie. Mais loin de suggérer que moreover de traitement conduit toujours à une meilleure survie, l'étude de l'UC San Francisco souligne le rôle critique du profilage génomique dans le diagnostic et ...
Une nouvelle étude publiée aujourd'hui dans la revue Genes & Progress révèle un gène qui supprime normalement la development de tumeurs mais qui est reprogrammé au début de la leucémie promyélocytaire aiguë (LAP), un type agressif de most cancers du sang responsable de 5 à 15 % des tous les styles de leucémie. Les découvertes ...
Les éponges des récifs coralliens, moins flashy que leurs voisins coralliens mais importantes pour la santé globale des récifs, sont parmi les premiers animaux de la planète. Une nouvelle recherche de l'Université du New Hampshire take a look at les écosystèmes des récifs coralliens avec une nouvelle approche pour comprendre l'évolution complexe des éponges et ...
«Nous avons analysé le profil génomique de furthermore d'un million de cellules de 1 000 personnes afin d'identifier une empreinte digitale reliant les marqueurs génétiques à des maladies telles que la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, le diabète de form 1, la spondylarthrite, les maladies inflammatoires de l'intestin et la maladie de ...
Des chercheurs australiens ont découvert un nouveau difficulties neurodéveloppemental après avoir découvert son lien avec un gène suppresseur de tumeur. La collaboration de recherche internationale, dirigée par le Murdoch Kid's Research Institute (MCRI) et publiée dans l'American Journal of Human Genetics, a lié un gène suppresseur de tumeur reconnu à un nouveau syndrome neurodéveloppemental, mettant ...
Des anomalies chromosomiques sont retrouvées chez la plupart des clients atteints de myélome a number of (MM). Alors que les clients atteints de myélome ont généralement bénéficié de l'avancement des modalités de traitement au fil des ans, le résultat du traitement pour les people ayant deux événements pronostiques à haut risque ou as well as ...
Parce que le domaine de la métabolomique comparative manque d'outils d'analyse de données sophistiqués à la disposition des chercheurs en génomique et en protéomique, les chercheurs en métabolomique passent beaucoup de temps à rechercher des composés candidats qui pourraient être utiles comme pistes pour le développement de nouveaux produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Pour résoudre ce ...
Une nouvelle étude de comparaison génétique entre des peuples anciens enterrés à l'est de la baie de San Francisco et des membres modernes du peuple californien Muwekma Ohlone soutient l'affirmation de la tribu - étayée par des histoires familiales, des archives gouvernementales et des archives des missions espagnoles de la région de la baie - ...
Près de 100 000 séquences de génome entier très diverses sont désormais disponibles dans le cadre du programme de recherche All of Us des Countrywide Institutes of Well being. Approximativement 50% des données proviennent de personnes qui s'identifient à des groupes raciaux ou ethniques qui ont toujours été sous-représentés dans la recherche. Ces données permettront ...
La fusion de cellules rétiniennes humaines avec des cellules souches adultes pourrait être une stratégie thérapeutique potentielle pour traiter les lésions rétiniennes et les déficiences visuelles, selon les résultats d'une nouvelle étude publiée dans la revue eBioMedicine. Les cellules hybrides agissent en réveillant le potentiel régénérateur du tissu rétinien humain, que l'on pensait auparavant réservé ...
Si les États-Unis ignorent le COVID-19 au Nigeria, nous renonçons à la surveillance génomique mondiale à nos risques et périls, rapporte une nouvelle étude de Northwestern Medicine. L'étude a révélé que les efforts mondiaux pour suivre les variantes ont largement sous-déclaré une variante possible préoccupante, eta, circulant au Nigeria au début de 2021. Cela a ...
Les données ne sont pas seulement la réponse à de nombreuses inquiries dans le monde des affaires il en va de même pour la recherche biomédicale. Afin de développer de nouvelles thérapies ou stratégies de prévention des maladies, les scientifiques ont besoin de plus en furthermore de données de meilleure qualité, de additionally en additionally ...
Une nouvelle étude menée par des scientifiques de l'UNC College of Drugs a mis en lumière un processus critical qui se produit pendant la division cellulaire et qui est une resource probable de dommages à l'ADN dans certaines circonstances, y compris le cancer. Les scientifiques, qui ont rapporté leurs découvertes dans Nucleic Acids Exploration, ont ...
Selon une étude de l'Université d'East Anglia (UEA), le deuxième pays le furthermore riche en diversité au monde devrait bénéficier écologiquement, économiquement et socialement de son adhésion au projet Earth Biogenome. En 2019, la Colombie a rejoint le Earth Biogenome Task (EBP), qui vise à séquencer les génomes de toute la vie eucaryote (végétale, animale ...
Les chercheurs ont effectué une analyse complète de la largeur de la tête de furthermore de 1500 espèces de termites et ont déterminé que leur taille ne diminue pas progressivement à une échelle de temps géologique. Les termites appartiennent à la branche des cafards de l'arbre évolutif. Ils se sont séparés de leur groupe frère ...
Exploiter la puissance de la génomique pour trouver des facteurs de risque de maladies majeures ou rechercher des mother and father repose sur la capacité coûteuse et chronophage d'analyser un grand nombre de génomes. Une équipe codirigée par un informaticien de l'Université Johns Hopkins a uniformisé les règles du jeu en créant une plate-forme basée ...
Depuis le leading séquençage du génome humain il y a moreover de 20 ans, l'étude des génomes humains s'est appuyée presque exclusivement sur un seul génome de référence auquel d'autres sont comparés pour identifier les variations génétiques. Les scientifiques reconnaissent depuis longtemps qu'un seul génome de référence ne peut pas représenter la diversité humaine et ...
La réplication du VIH dans le corps humain nécessite que des ARN viraux spécifiques soient encapsidés dans des particules virales de descendance. Une nouvelle étude a découvert comment une petite différence dans la séquence d'ARN peut permettre à l'ARN viral d'être emballé pour la réplication, créant ainsi des cibles potentielles pour de futurs traitements contre ...
Dans une étude à grande échelle sur des personnes d'ascendances diverses, les chercheurs ont réduit le nombre de variantes génomiques fortement associées aux taux de lipides sanguins et ont généré un score de risque polygénique pour prédire des taux élevés de cholestérol à lipoprotéines de basse densité, un facteur de risque majeur pour le cœur. ...
Des chercheurs du Nationwide Institutes of Wellbeing ont découvert que les mots que les scientifiques utilisent pour décrire les populations humaines - comme la race, l'ascendance et l'origine ethnique - ont considérablement changé de 1949 à 2018. De tels changements et leur calendrier, ainsi que de nouveaux descripteurs pour certains groupes de populace, peut être ...
Une étude menée par des chercheurs du Kid's Hospital of Philadelphia (CHOP) a impliqué plusieurs gènes impliqués dans diverses fonctions corporelles associées à l'hypothalamus, une région du cerveau notoirement difficile à étudier. Les résultats pourraient aider les cliniciens à identifier les causes potentielles de dysfonctionnement pour de nombreux features importants régulés par l'hypothalamus, tels que ...
Selon une nouvelle étude menée par des scientifiques de l'Icahn College of Medication à Mont Sinaï. Les chercheurs ont analysé les données génomiques de plus de 2 000 personnes nées en Suède et diagnostiquées avec un TOC. Leurs résultats, publiés dans l'American Journal of Psychiatry, peuvent modifier non seulement la façon dont les scientifiques perçoivent ...
Un work de recherche worldwide massif a conduit au développement d'un modèle génétique pour le pois chiche « ultime », avec le potentiel d'augmenter les rendements des cultures jusqu'à 12 %. Le consortium de recherche a cartographié génétiquement des milliers de variétés de pois chiches, et l'équipe de l'UQ a ensuite utilisé ces informations pour identifier les combinaisons ...
La nouvelle variante, AY.4.2, est descendante de la variante Delta. Les cas sont faibles en dehors du Royaume-Uni, et nous ne le faisons pas si ses mutations modifient son comportement. Les scientifiques du monde entier suivent de près un descendant de la variante Delta hautement infectieuse qui se propage au Royaume-Uni. L'autorité de santé publique ...
En 2020, on estime que 10 thousands and thousands de personnes ont perdu la vie à trigger du most cancers. Cette maladie dévastatrice est étayée par des modifications de notre ADN - le manuel d'instructions pour toutes nos cellules. Cela fait 20 ans que les scientifiques ont dévoilé pour la première fois la séquence du ...
Le régulateur principal derrière le développement de cellules productrices d'anticorps a été identifié dans une étude menée par des chercheurs de Weill Cornell Medication. Les résultats fournissent de nouvelles informations sur le fonctionnement interne du système immunitaire et peuvent aider à comprendre remark les tissus se développent et remark certains cancers surviennent. L'étude, publiée le ...
Une équipe de recherche internationale dirigée par le groupe de recherche en archéogénétique de l'Université de Huddersfield, comprenant des généticiens, des archéologues et des archéologues, a publié la séquence du génome d'un individu exceptional de l'Espagne médiévale islamique - al-Andalus - dont les résultats ont fait la lumière sur un événement brutal qui a eu ...
L'ADN ancien extrait d'os humains a réécrit les débuts de l'histoire du Japon en soulignant que les populations modernes au Japon ont une origine génétique tripartite - une découverte qui affine les vues précédemment acceptées d'une double ascendance génomique. Douze génomes japonais anciens nouvellement séquencés montrent que les populations modernes présentent effectivement les signatures génétiques ...
Des scientifiques de l'Oregon Wellness & Science College ont identifié une mutation naturelle chez les primates non humains qui ressemble étroitement à une maladie neurodégénérative scarce chez l'homme. La découverte pourrait conduire au développement de nouvelles thérapies pour traiter la maladie de Pelizaeus-Merzbacher et est la dernière d'une mine de découvertes rendues possibles par une ...
