Hervé Henry La technique fournit un approvisionnement théoriquement illimité de tissu dérivé du affected person pour étudier les maladies rétiniennes dégénératives telles que la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
“Nous savons que la DMLA start dans la barrière hémato-rétinienne externe”. Ph.D. qui dirige la segment NEI sur la recherche translationnelle sur les cellules oculaires et souches. “Cependant, les mécanismes d’initiation et de progression de la DMLA vers les stades secs et humides avancés restent mal compris en raison du manque de modèles humains physiologiquement pertinents.”
Bharti et ses collègues ont combiné trois sorts de cellules choroïdiennes immatures dans un hydrogel : les péricytes et les cellules endothéliales. qui structurent les tissus. Les scientifiques ont ensuite imprimé le gel sur un échafaudage biodégradable. En quelques jours.
Le neuvième jour, les scientifiques ont ensemencé des cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes sur le revers de l’échafaudage. Le tissu imprimé a atteint sa pleine maturité au jour 42. Les analyses tissulaires et les exams génétiques et fonctionnels ont montré que le tissu imprimé avait l’air et se comportait de la même manière que la barrière hémato-rétinienne externe native. Sous strain induit, les tissus imprimés présentaient des schémas de DMLA précoce tels que des dépôts de drusen sous le RPE et une development vers la DMLA tardive au stade sec, où une dégradation des tissus a été observée. avec une hyperprolifération des vaisseaux choroïdiens qui ont migré dans la zone sous-RPE. Les médicaments anti-VEGF, utilisés pour traiter la DMLA, ont supprimé la prolifération et la migration de ces vaisseaux et ont restauré la morphologie des tissus.
“En imprimant des cellules, nous facilitons l’échange d’indices cellulaires nécessaires à l’anatomie normale de la barrière hémato-rétinienne externe”, a déclaré Bharti. “Par exemple, la présence de cellules RPE induit des changements d’expression génique dans les fibroblastes qui contribuent à la formation de la membrane de Bruch – quelque chose qui a été suggéré il y a de nombreuses années mais qui n’a pas été prouvé jusqu’à notre modèle.”
Parmi les défis procedures que l’équipe de Bharti a relevés. Une bonne cohérence des rangées a permis un système plus précis de quantification des structures tissulaires. des cellules endothéliales et des fibroblastes.
Le co-auteur Marc Ferrer, Ph.D. directeur du laboratoire de bioimpression tissulaire 3D au Countrywide Center for Advancing Translational Sciences des NIH, et son équipe ont fourni une knowledge pour la biofabrication des tissus de la barrière hémato-rétinienne externe “dans un puits, ” ainsi que des mesures analytiques pour permettre le dépistage des drogues.
“Nos efforts de collaboration ont abouti à des modèles de tissu rétinien très pertinents de maladies oculaires dégénératives”, a déclaré Ferrer.”
Bharti et ses collaborateurs utilisent des modèles imprimés de barrière hémato-rétinienne pour étudier la DMLA, et ils expérimentent l’ajout de sorts de cellules supplémentaires au processus d’impression, tels que les cellules immunitaires.
