Toutes les infections par le SRAS-CoV-2 ne sont pas créées égales. Nous l’avons appris à travers de multiples vagues de virus qui font des ravages sur la populace mondiale. L’amélioration des vaccins et des nouvelles thérapies antivirales qui ciblent des molécules virales distinctes (antigènes) et les changements qu’elles subissent au fil du temps ont contribué à atténuer ce coup. Cependant, pour contrôler encore mieux la maladie et partout, nous devons être en mesure d’évaluer si et avec quelle variante virale les individus ont été infectés, quel style d’immunité protectrice ils possèdent et comment ils réagissent aux vaccinations et aux thérapies.
Un moyen évident d’y parvenir consiste à détecter les anticorps que le système immunitaire produit contre les protéines du virus et les antigènes spécifiques des variants. Surtout, les vaccins COVID actuellement disponibles induisent la production d’anticorps contre la protéine Spike (S), mais rarement la protéine N, tandis que l’infection naturelle produit des anticorps contre les deux protéines. Cela permet aux réponses immunitaires d’être clairement distinguées les unes des autres. Avoir un moyen de détecter ces différents forms d’anticorps pourrait éclairer les décisions en matière de soins de santé et de développement de médicaments de manière in addition systématique. Cependant, les systems actuelles de détection d’anticorps prennent du temps, sont trop coûteuses, nécessitent souvent des laboratoires cliniques, ne sont pas en mesure de mesurer avec précision les niveaux d’anticorps dirigés contre plusieurs antigènes, ou souffrent d’une combinaison de ces insuffisances – qui les empêchent d’être capable de générer rapidement et efficacement des données sur les anticorps dans les populations mondiales.
Maintenant, une étude approfondie d’une équipe de recherche du Wyss Institute for Biologically Impressed Engineering de l’Université de Harvard démontre que la technologie de détection électrochimique portable de l’Institut connue sous le nom d’eRapid pourrait être un instrument idéal pour permettre la détection multiplexée et peu coûteuse de différents SARS-CoV -2-anticorps dirigés au issue de services. L’équipe, dirigée par le directeur fondateur de Wyss, Donald Ingber, MD, Ph.D. et le scientifique principal de Wyss, Pawan Jolly, Ph.D. ont montré que des capteurs eRapid spécialement conçus peuvent détecter des anticorps ciblant la protéine dite de nucléocapside (N) du virus à partir d’échantillons extremely-petits de plasma sanguin et de taches de sang séché avec une sensibilité de 100 % et spécificité en moins de 10 minutes. Les résultats sont publiés dans Biosensors and Bioelectronics.
Viser l’immunité induite par le COVID
« Les résultats de l’étude confirment en outre que notre variation très évoluée de la technologie de diagnostic eRapid est capable d’une évaluation rapide, précise et différenciée des anticorps contre les antigènes viraux chez les individus », a déclaré Ingber. “Nous pouvons obtenir ces résultats à un coût extrêmement faible en utilisant des échantillons extrêmement petits que les individus pourraient facilement prélever et tester eux-mêmes à domicile ou envoyer aux laboratoires centraux. Ainsi, eRapid ouvre la possibilité d’être utilisé comme un outil de surveillance pandémique et de suivi thérapeutique, non seulement dans le présent, mais aussi pour les futures pandémies et épidémies. » Ingber est également professeur Judah Folkman de biologie vasculaire à la Harvard Health care School et au Boston Kid’s Clinic, et professeur Hansjörg Wyss d’ingénierie bioinspirée à la Harvard John A. Paulson School of Engineering and Used Sciences (SEAS).
Les nouvelles découvertes s’appuient sur une étude précédente qui a montré que la technologie eRapid est able de détecter simultanément l’ARN et les anticorps spécifiques du SRAS-CoV-2 sur les mêmes puces de capteur électrochimique. Dans leur nouvelle étude, l’équipe a approfondi la protéine N et l’immunité induite par le virus. À l’aide de capteurs eRapid spécialement conçus et d’une assortment de 93 échantillons cliniques de seulement 1,5 microlitres de volume, ils ont pu distinguer 54 people positifs au SRAS-CoV-2 de 39 individus négatifs en 10 minutes, avec une sensibilité de 100 % (tous les échantillons positifs identifiés) et 100 % de spécificité (tous les échantillons négatifs identifiés).
Nouvelles possibilités de diagnostic
“Les fonctionnalités combinées d’eRapid en font une plate-forme extrêmement utile pour la détection rapide et multiplexée des anticorps émergents chez les individuals contre un nombre croissant et fluctuant d’antigènes viraux et autres, et pour suivre les niveaux d’anticorps d’un individu au fil du temps, comme nous l’avons montré dans notre nouveau étude », a déclaré Jolly. “Nous avons fait passer la plate-forme eRapid de Wyss à un vaste programme de réduction des risques en concevant de nouvelles capacités de nanochimie, de fabrication et de détection. À ce stade, nous aimerions voir notre technologie bénéficier à autant de individuals dans autant de domaines pathologiques que achievable, y compris, bien sûr, les maladies infectieuses telles que COVID-19.”
En 2022, la technologie eRapid a été concédée sous licence à la startup StataDX de Wyss pour les domaines des maladies neurologiques, cardiovasculaires et rénales. Le leading auteur Sanjay Sharma Timilsina, Ph.D. et le deuxième auteur Nolan Durr, deux anciens membres de l’équipe eRapid de Wyss qui ont joué un rôle déterminant dans l’avancement de la nouvelle approche de détection électrochimique en tant que plate-forme de diagnostic, ont rejoint StataDX. L’Institut Wyss check out actuellement d’autres opportunités commerciales pour commercialiser eRapid dans de nombreux autres domaines d’application, notamment le diagnostic des maladies infectieuses.
“Avec les progrès que nous faisons en parallèle sur le développement d’appareils portables pour héberger les exams de diagnostic eRapid, nous pensons qu’eRapid pourrait servir de l’une des premières plates-formes de diagnostic multiplexées pour une grande variété d’applications de diagnostic car or truck il est basé sur la détection électrochimique et fonctionne ainsi tout comme le glucomètre qui est déjà utilisé dans le monde entier pour les individuals atteints de diabète », a déclaré Ingber.
L’étude a été financée par le Wyss Institute for Biologically Impressed Engineering de l’Université de Harvard et GBS Inc.