Chloé Moreau Une méthode thérapeutique pour exploiter le système immunitaire de l’organisme afin de se protéger contre les lésions cérébrales est publiée aujourd’hui par des chercheurs du programme de recherche en immunologie de l’Institut Babraham. La collaboration entre le professeur Adrian Liston (Babraham Institute) et le professeur Matthew Holt (VIB et KU Leuven i3S-Université de Porto) a produit un système d’administration ciblé pour augmenter le nombre de cellules immunitaires anti-inflammatoires spécialisées spécifiquement dans le cerveau pour limiter l’inflammation et les dommages. Leur système de délivrance spécifique au cerveau protégeait contre la mort des cellules cérébrales à la suite d’une lésion cérébrale, d’un accident vasculaire cérébral et dans un modèle de sclérose en plaques. La recherche est publiée aujourd’hui dans la revue Nature Immunology.
Les lésions cérébrales traumatiques, comme celles causées lors d’un incident de voiture ou d’une chute, sont une trigger importante de décès dans le monde et peuvent entraîner des difficulties cognitifs et une démence durables chez les personnes qui survivent. L’une des principales results in de cette déficience cognitive est la réponse inflammatoire à la blessure, avec un gonflement du cerveau causant des dommages permanents. mais dans le cerveau, elle est problématique en raison de la présence de la barrière hémato-encéphalique, qui empêche les molécules anti-inflammatoires courantes d’atteindre le website du traumatisme.
Le professeur Liston, chef de groupe senior du programme d’immunologie de l’Institut Babraham,: “Notre corps a sa propre réponse anti-inflammatoire, les cellules T régulatrices. Malheureusement, il y a très peu de ces cellules T régulatrices dans le cerveau. afin qu’elles puissent gérer l’inflammation et réduire les dommages causés par une blessure traumatique.”
molécule de survie cruciale, également connue sous le nom d’IL2.
Ensemble. créant ainsi les disorders nécessaires à la survie des cellules T régulatrices. Un système de «livraison de gènes» basé sur un vecteur viral adéno-associé (AAV) a été utilisé : ce système peut en fait traverser une barrière hémato-encéphalique intacte et délivrer l’ADN nécessaire au cerveau pour produire davantage d’IL2.
Commentant les travaux, le professeur Holt, du VIB et de la KU Leuven, a déclaré : “Pendant des années, la barrière hémato-encéphalique a semblé être un impediment insurmontable à l’administration efficace de produits biologiques au cerveau. Notre travail, en utilisant les dernières systems virales technologie vectorielle, prouve que ce n’est in addition le cas en fait, il est feasible que, dans certaines circonstances.”
jusqu’aux mêmes niveaux trouvés dans le sang. Cela a permis au nombre de cellules T régulatrices de s’accumuler dans le cerveau, jusqu’à 10 fois plus élevé que la normale. les souris ont reçu des impacts cérébraux soigneusement contrôlés, puis traitées avec le système de délivrance du gène IL-2. Les scientifiques ont découvert que le traitement était efficace pour réduire la quantité de lésions cérébrales consécutives à la blessure.
L’auteur principal, le Dr Lidia Yshii, professeur associé à la KU Leuven, a expliqué .”
Reconnaissant le potentiel moreover big d’un médicament able de contrôler l’inflammation cérébrale. Dans le modèle de la sclérose en plaques. Dans un modèle d’AVC. Dans une étude de suivi, toujours en cours d’examen par les pairs, l’équipe de recherche a également démontré que le traitement était efficace pour prévenir le déclin cognitif chez les souris vieillissantes.
“En comprenant et en manipulant la réponse immunitaire dans le cerveau, nous avons pu développer un système de délivrance de gènes pour l’IL2 en tant que traitement potentiel de la neuroinflammation. Avec des dizaines de thousands and thousands de personnes touchées chaque année et peu d’options de traitement, cela a un réel potentiel pour aider les personnes dans le besoin. Nous espérons que ce système entrera bientôt dans les essais cliniques, essentiels pour tester si le traitement fonctionne également chez les clients. a déclaré le professeur Liston.
Le Dr Ed Needham, consultant en soins neurocritiques à l’hôpital d’Addenbrooke qui ne faisait pas partie de l’étude, a commenté la pertinence clinique de ces résultats . Il est crucial de noter que ces traitements doivent être sûrs pour être utilisés chez les patients gravement malades qui présentent un risque élevé d’infections potentiellement mortelles. Les médicaments anti-inflammatoires actuels agissent sur l’ensemble du système immunitaire et peuvent donc augmenter la sensibilité des individuals à de telles bacterial infections. Un progrès passionnant dans cette étude est que, non seulement le traitement peut réduire avec succès les lésions cérébrales causées par l’inflammation, mais il peut le faire sans affecter le reste du système immunitaire du corps, préservant ainsi les défenses naturelles nécessaires pour survivre à une maladie grave.
