Moderna demandera l’autorisation d’utilisation d’urgence de la Foodstuff and Drug Administration pour son vaccin COVID-19 d’ici la fin du mois, a déclaré dimanche Moncef Slaoui, le chef de l’opération « Warp Pace », à la Maison Blanche pour développer et administrer le vaccin. lors d’une apparition sur « This 7 days » d’ABC Information.




Pfizer, qui a également annoncé la semaine dernière avoir développé un vaccin pour prévenir la transmission du COVID-19, la maladie causée par le nouveau coronavirus, a déposé une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence vendredi. Un groupe d’experts externes qui conseille la Food and drug administration devrait se réunir le 10 décembre pour discuter de la demande de Pfizer pour une autorisation d’utilisation d’urgence.

Le tsar du vaccin contre le coronavirus a déclaré que Moderna demandera une autorisation d'utilisation d'urgence pour son vaccin d'ici la fin novembre

Slaoui, ancien dirigeant de GlaxoSmithKline et membre du conseil d’administration de Moderna, a également déclaré dimanche que le vaccin Pfizer pourrait être distribué à certaines personnes aux États-Unis dès le 11 décembre s’il recevait une autorisation le jour même où le panel se réunissait pour en discuter.


il est peu possible que la plupart des gens aux États-Unis reçoivent un vaccin cette année, automobile un déploiement est prone de donner la priorité aux personnes hautement prioritaires, y compris les travailleurs de la santé de première ligne, les travailleurs essentiels, les personnes de moreover de 65 ans et les personnes souffrant de maladies préexistantes. .

Moderna a annoncé le 16 novembre que son vaccin avait réussi des essais cliniques, se révélant efficace à 94,5% pour prévenir la transmission du COVID-19. Le 18 novembre, Pfizer a annoncé que son COVID-19 avait été efficace à 95% lors des essais cliniques.

« Les deux sociétés travaillent 24h / 24 et 7j / 7 à préparer leurs dossiers » « Comme vous le savez, Pfizer a déjà déposé hier. Moderna prévoit de déposer d’ici la fin du mois. La Food and drug administration examinera les dossiers. »

Slaoui a déclaré que la Food and drug administration examinera le vaccin Moderna le 17 décembre, une semaine après qu’un groupe d’experts devrait examiner le vaccin Pfizer dans ce qu’il a décrit comme un processus « parallèle ». On ne sait pas combien de temps il faudra à la Food and drug administration pour approuver les vaccins après que les specialists aient fait leur recommandation.

Sloui a ajouté qu’il était « préoccupé » par la notion et l’hésitation du general public concernant le vaccin.

« Les vaccins ont été développés de manière aussi approfondie et scientifique que jamais », a-t-il déclaré à ABC Information. « Je fais cela depuis as well as de 30 ans. Ce développement de vaccin n’est pas différent des autres, sauf que nous sommes allés à une vitesse incroyablement rapide avec des ressources incroyables et un engagement incroyable de toutes les parties. »