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Une variante du gène protecteur contre le COVID-19 identifiée


Une méta-étude internationale menée par des chercheurs du Karolinska Institutet en Suède a identifié une variante spécifique du gène qui protège contre les bacterial infections graves au COVID-19. Les chercheurs ont réussi à identifier la variante en étudiant des personnes d’ascendances différentes, un exploit qui, selon eux, souligne l’importance de mener des essais cliniques incluant des personnes d’origines diverses. Les résultats sont publiés dans la revue Nature Genetics.

En furthermore de la vieillesse et de certaines maladies sous-jacentes, la génétique peut influencer si nous devenons gravement touchés ou si nous ne souffrons que d’une maladie bénigne à result in du COVID-19. Des études antérieures portant principalement sur des personnes d’ascendance européenne ont révélé que les personnes porteuses d’un segment particulier d’ADN ont un risque 20 % moins élevé de développer une an infection critique au COVID-19. Ce segment d’ADN code les gènes du système immunitaire et est hérité des Néandertaliens chez environ la moitié des personnes en dehors de l’Afrique.

Cette région d’ADN est cependant remplie de nombreuses variantes génétiques, ce qui rend difficile de démêler la variante protectrice exacte qui pourrait potentiellement servir de cible pour un traitement médical contre une infection grave au COVID-19.

Pour identifier cette variante spécifique du gène, les chercheurs de la présente étude ont recherché des individus ne portant que des parties de ce phase d’ADN. Étant donné que l’héritage néandertalien s’est produit après l’ancienne migration hors d’Afrique, les chercheurs ont vu un potentiel en se concentrant sur les personnes d’ascendance africaine qui n’ont pas d’héritage des Néandertaliens et donc aussi la majorité de ce segment d’ADN. Un petit morceau de cette région d’ADN est cependant le même chez les personnes d’ascendance africaine et européenne.

Les chercheurs ont découvert que les personnes d’ascendance principalement africaine bénéficiaient de la même defense que celles d’ascendance européenne, ce qui leur permettait d’identifier une variante génétique spécifique présentant un intérêt particulier.

“Le fait que les personnes d’ascendance africaine aient la même protection nous a permis d’identifier la variante exceptional de l’ADN qui protège réellement de l’infection au COVID-19”, déclare Jennifer Huffman, première auteure de l’étude et chercheuse au VA Boston Healthcare System. aux Etats-Unis

L’analyse a inclus un total de 2 787 people COVID-19 hospitalisés d’ascendance africaine et 130 997 personnes dans un groupe témoin de six études de cohorte. Quatre-vingt pour cent des personnes d’ascendance africaine portaient la variante protectrice. Le résultat a été comparé à une précédente méta-étude plus large d’individus d’origine européenne.

Selon les chercheurs, la variante du gène protecteur (rs10774671-G) détermine la longueur de la protéine codée par le gène OAS1. Des études antérieures ont montré que la variante la in addition longue de la protéine est moreover efficace pour décomposer le SRAS-CoV-2, le virus à l’origine de la maladie COVID-19.

« Le fait que nous commencions à comprendre en détail les facteurs de risque génétiques est essentiel au développement de nouveaux médicaments contre le COVID-19 », déclare le co-auteur Brent Richards, chercheur principal à l’Institut Woman Davis de l’Hôpital général juif et professeur à l’Université McGill en Canada.

La pandémie de COVID-19 a stimulé une collaboration considérable entre les chercheurs de différentes parties du monde, ce qui a permis d’étudier les facteurs de risque génétiques chez une additionally grande diversité d’individus que dans de nombreuses études précédentes. Même ainsi, la majorité de toutes les recherches cliniques sont encore menées sur des personnes d’origine principalement européenne.

“Cette étude montre à quel point il est significant d’inclure des individus d’ascendances différentes. Si nous n’avions étudié qu’un seul groupe, nous n’aurions pas réussi à identifier la variante du gène dans ce cas”, déclare l’auteur correspondant de l’étude, Hugo Zeberg, professeur adjoint à le département de neurosciences du Karolinska Institutet.