Parmi les kinds de douleur les additionally difficiles à soulager se trouve la douleur neuropathique, une douleur généralement causée par des lésions nerveuses dans divers tissus corporels, notamment la peau, les muscle tissues et les articulations. Les sufferers peuvent ressentir des sensations telles que des décharges électriques, des picotements, des brûlures ou des coups de couteau. Le diabète, la sclérose en plaques, les médicaments de chimiothérapie, les blessures et les amputations ont tous été associés à des douleurs neuropathiques, souvent chroniques, parfois persistantes, et qui touchent des millions de personnes dans le monde. La plupart des analgésiques disponibles ne sont que modérément efficaces pour traiter ce sort de douleur et entraînent souvent des effets secondaires graves, ainsi qu'un risque de dépendance.
Aujourd'hui, des chercheurs de l'UT Austin, de l'Université du Texas à Dallas et de l'Université de Miami ont identifié une molécule qui réduit l'hypersensibilité lors d'essais sur des souris en se liant à une protéine dont ils ont montré qu'elle était impliquée dans la douleur neuropathique.
Les résultats paraissent dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences.
« Nous avons constaté que c'était un analgésique efficace et que ses effets duraient plutôt longtemps », a déclaré Stephen Martin, titulaire de la chaire June et J. Virgil Wagoner Regents en chimie à l'Université du Texas à Austin et co-auteur correspondant de l'report.. « Lorsque nous l'avons testé sur différents modèles, par exemple la neuropathie diabétique et la neuropathie induite par la chimiothérapie, nous avons constaté que ce composé avait un effet bénéfique incroyable. »
Le nouveau composé, baptisé FEM-1689, n'engage pas les récepteurs opioïdes dans le corps, ce qui en fait une different feasible aux analgésiques existants liés à la dépendance. En moreover de réduire la sensibilité, le composé peut aider à réguler la réponse intégrée au pressure (ISR), un réseau de signalisation cellulaire qui aide le corps à réagir aux blessures et aux maladies. Bien régulé, l’ISR rétablit l’équilibre et favorise la guérison. Lorsqu’il tourne mal, l’ISR peut contribuer à des maladies telles que le most cancers, le diabète et les difficulties métaboliques.
« Notre objectif est de transformer ce composé en un médicament pouvant être utilisé pour traiter la douleur chronique sans les dangers des opioïdes », a déclaré Martin. « La douleur neuropathique est souvent une maladie débilitante qui peut affecter les personnes tout au extended de leur vie, et nous avons besoin d'un traitement bien toléré et efficace. »
NuvoNuro Inc. une société cofondée par Martin et d'autres auteurs de l'article, a récemment reçu une subvention de la Nationwide Institutes of Health Mend Initiative, qui finance la recherche visant à trouver des remedies scientifiques à la crise nationale des opioïdes, afin de créer un médicament basé sur sur leurs découvertes.
« Ce travail est le level culminant d'une merveilleuse collaboration de cinq ans avec nos collègues de l'UT Austin et constitue un outstanding exemple de découverte universitaire de médicaments faisant avancer le domaine des traitements anti-douleur non opioïdes », a déclaré Theodore Rate, professeur de neurosciences à l'Université de Toronto. Université du Texas à Dallas et auteur co-correspondant de l'short article. « Notre financement du NIH sur ce projet continu par l'intermédiaire de notre société dérivée, NuvoNuro, a le potentiel de nous amener vers le développement clinique au cours des prochaines années, ce qui est extraordinairement excitant. »
Muhammad Saad Yousuf, Eric T. David, Stephanie Shiers, Marisol Mancilla Moreno, Jonathan Iketem, Danielle M. Royer, Chelsea D. Garcia, Jennifer Zhang, Veronica M. Hong, Subhaan M. Mian, Ayesha Ahmad et Benedict J. Kolber de L'Université du Texas à Dallas James J. Sahn et Hongfen Yang de l'UT Austin et Daniel J. Liebl de la Miller School of Medicine de l'Université de Miami étaient également les auteurs de l'short article.
La recherche a été financée par les Instituts nationaux de la santé, le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada et la Fondation Robert A. Welch.
L'Université du Texas à Austin s'engage à faire preuve de transparence et à divulguer tous les conflits d'intérêts potentiels. Les chercheurs universitaires impliqués dans cette recherche ont soumis les formulaires de divulgation financière requis à l’Université. En tant que co-fondateurs de NuvoNuro Inc. Stephen Martin et James Sahn sont également co-inventeurs de brevets et de demandes de brevet en attente liés aux travaux décrits dans cet post.
