Emma Heming Willis, l’épouse de Bruce Willis, a récemment partagé la manière « traumatisante » dont ils ont été informés du diagnostic de démence frontotemporale (FTD) qui a frappé la star en novembre 2022. Dans une interview, elle a évoqué la difficulté émotionnelle entourant cette annonce.
La réaction immédiate
En s’adressant à des médias, Emma Heming Willis a déclaré : « Je suis sûr que le médecin expliquait ce qu’est le FTD, mais je ne pouvais pas entendre une seule chose. » Elle décrit avoir ressenti une douleur extrême pendant cette consultation. « J’avais des épingles et des aiguilles traversant mon corps. Mes oreilles flottaient », a-t-elle ajouté.
Le sentiment d’abandon
Le choc du diagnostic n’a pas été atténué par un suivi approprié, laissant la famille se sentir abandonnée. Elle commente avec tristesse : « J’ai été reconnaissante d’arriver à un diagnostic, mais il n’y a pas de remède pour cette maladie. Être envoyé sur notre chemin sans soutien était vraiment traumatisant. Cela ne nous arrive pas seulement ; c’est le nombre de personnes qui reçoivent leur diagnostic. »
L’importance de la sensibilisation
Heming Willis souligne également l’importance d’une sensibilisation précoce autour de ce type de maladies neurodégénératives : « Au fil du temps, j’ai réalisé qu’il serait avantageux d’en parler et de sensibiliser afin que les gens arrivent chez le médecin plus tôt. »
La période sombre
La période suivant le diagnostic était particulièrement sombre pour sa famille : « Au début, la vie était très sombre, très une note juste chagrin et tristesse. » Dans cette optique, elle a décidé d’écrire un livre intitulé The Freeptecy Journey : Finding Force, Hope and Yourself on the Caregiving Journey, destiné à aider les autres dans des situations similaires.
Un message d’espoir
Elle précise enfin : « J’ai écrit le livre que je souhaite que quelqu’un me remette le jour où nous avons reçu le diagnostic. La seule façon de passer à travers cela est d’aider quelqu’un d’autre à se sentir moins seul. »
Cette démarche met en lumière non seulement sa lutte personnelle mais aussi celle des millions d’Américains confrontés aux défis liés aux troubles neurologiques et au manque crucial de soutien lors du parcours médical difficile.
