Les résultats d’un essai clinique sur le médicament Lepodisiran d’Eli Lilly ont révélé une réduction significative des niveaux de lipoprotéine (A), un facteur de risque majeur pour les maladies cardiovasculaires. Ce médicament pourrait transformer le traitement de millions d’Américains génétiquement prédisposés à cette affection. Les cardiologues expriment leur enthousiasme quant à ces découvertes, espérant qu’elles mèneront à des traitements efficaces.
Les résultats prometteurs de Lepodisiran dans l’essai Alpaca
Le 2 avril, Eli Lilly a publié des résultats très encourageants concernant son médicament Lepodisiran, lors de la phase 2 de l’étude Alpaca. Cette étude a montré que Lepodisiran peut réduire les niveaux de lipoprotéine (A) en moyenne de 93,9% avec la dose maximale administrée.
Ces nouvelles sont accueillies favorablement par les cardiologues, qui voient ici une réelle avancée dans la lutte contre un type particulièrement dangereux de cholestérol connu pour ses liens avec divers problèmes cardiaques tels que les crises cardiaques et les AVC.
Une menace sous-estimée : le rôle du LP (A)
Environ 20% des Américains présentent des niveaux élevés de lipoprotéine (A), un facteur directement associé aux maladies cardiovasculaires. Contrairement au LDL classique, la LP (A) est considérée comme six fois plus dangereuse car elle contribue à l’accumulation de plaque dans les artères.
De plus, il est établi que jusqu’à 90% du risque d’avoir des niveaux élevés de LP (A) est déterminé génétiquement. Des études montrent également que certaines populations, notamment les patients noirs, sont plus susceptibles d’avoir ces taux élevés.
Un besoin urgent pour un traitement efficace
Actuellement, il n’existe pas encore de thérapie approuvée spécifiquement destinée à réduire ce facteur génétique. La recherche se concentre sur le développement médicinal qui utilise la « thérapie siRNA » pour inhiber directement la production du LP (A). Si Lepodisiran démontre son efficacité clinique continue, il pourrait établir un nouveau standard dans le paysage médical.
Une compétition féroce entre candidats médicamenteux
Bien que Lepodisiran ait suscité beaucoup d’attention après ses résultats cliniques positifs, deux autres médicaments conçus pour abaisser LP (A) se trouvent actuellement en phase 3 d’essais cliniques : le pelacarsen développé par Novartis et Ionis Pharmaceuticals ainsi que l’Olpasiran par Amgen Inc.
Les experts tablent sur une précocité potentielle d’approbation si ces candidats démontrent eux aussi leur efficacité respective lors des essais en cours.
L’enthousiasme grandissant parmi les cardiologues spécialistes
Des figures renommées comme le Dr Deepak Bhatt affirment que ce produit pourrait représenter « un véritable changeur de jeu ». Il explique que « la nature » particulière du Lépodisiran permettrait une administration moins fréquente tout en étant extrêmement efficace pour réduire significativement le cholestérol indésirable.
De son côté, le Dr Daniel Soffer souligne également l’importance cruciale potentielle du Lépodisiran face aux alternatives actuelles peu accessibles comme « l’aphérèse des lipoprotéines », une procédure complexe et logistique demandant plusieurs séances par mois mais offrant peu d’options aux patients souffrant finalement souvent sans solutions adéquates.
Ces déclarations mettent en lumière non seulement l’impact positif potentiel du Lépodisiran mais aussi soulignent combien il reste important de mener davantage d’études afin d’évaluer pleinement son effet sur la prévention future des crises cardiaques ou AVC liés au taux élevé anneside.
