Selma Blair révèle les symptômes ignorés de la sclérose en plaques
- Selma Blair a été diagnostiquée avec la sclérose en plaques en 2018, après des années de symptômes ignorés.
- Elle avait des problèmes oculaires dès l’enfance, souvent mal interprétés par les médecins.
- Les symptômes incluent une névrite optique, des maux de tête chroniques et une jambe tombante.
- Le diagnostic tardif souligne l’importance d’un suivi médical pour détecter cette maladie auto-immune.
L’actrice Selma Blair a partagé son parcours difficile avec la sclérose en plaques, un diagnostic qu’elle a reçu en 2018 après des années de symptômes non détectés. Dans une récente interview, elle raconte comment ses problèmes de vue et autres difficultés ont été minimisés par les médecins durant son enfance.
Dans un épisode récent de l’émission britannique « This Morning », Selma Blair a évoqué des symptômes oculaires présents depuis son plus jeune âge. Elle a déclaré : « J’ai eu des symptômes aussi jeunes que je me souvienne avec ma vue. J’avais une névrite optique et nous ne l’avons jamais vraiment diagnostiquée. m’ont juste dit « Oh, c’est devenu un œil paresseux. » »
Le diagnostic officiel est survenu alors qu’elle avait la quarantaine, en 2018, lorsque le personnel médical lui a annoncé qu’elle souffrait d’une sclérose en plaques rémittente. Lors du sommet sur la santé des femmes Flow Space, elle a expliqué : « Il s’est avéré que j’avais probablement une SEP juvénile puisque ma première névrite optique a eu lieu vers l’âge de sept ans, ce qui m’a laissé un œil paresseux à cause de lésions nerveuses. Mais beaucoup de choses ont manqué toute ma vie. »
La névrite optique se caractérise par un gonflement endommageant le nerf optique, entraînant douleur lors des mouvements oculaires et perte temporaire de vision dans un œil, comme décrit par la clinique Mayo. En partageant son expérience personnelle, Blair souligne également l’inconfort associé à cette condition : « Cela peut être douloureux au niveau de l’œil… donc plus cela dure longtemps, plus vous pouvez accumuler des dommages », explique-t-elle.
Elle mentionne également avoir souffert de maux de tête chroniques, d’une jambe tombante et d’autres symptômes inquiétés durant sa jeunesse sans que ceux-ci soient correctement interprétés par ses médecins.
Selon la National Multiple Sclerosis Society, près d’un million d’Américains vivent avec cette maladie auto-immune chronique pour laquelle il n’existe pas encore de remède définitif mais dont les symptômes peuvent être gérés grâce aux traitements disponibles.
Cette révélation met en lumière l’importance d’un bon suivi médical pour prévenir le retard diagnistique dans le cadre des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques et rappel ce que traversent nombre d’individus face à leurs douleurs invisibles.
