L’insuline icodec, une injection basale une fois par semaine pour traiter le diabète de form 1, a le potentiel d’être aussi efficace dans la gestion de la maladie que les traitements quotidiens à l’insuline basale, selon une étude de l’Université de Surrey. Les résultats de l’essai clinique de stage 3 d’une durée d’un an pourraient révolutionner l’avenir des soins du diabète et aider des hundreds of thousands de personnes à mieux gérer leur maladie.
Au cours de cette étude pionnière, des scientifiques de 12 pays répartis sur 99 web-sites, dirigés par le professeur David Russell-Jones du Surrey, ont testé l’efficacité et la sécurité d’une injection basale hebdomadaire d’icodec (un variety d’insuline à motion prolongée) et l’ont comparée à une injection quotidienne. injection basale d’insuline dégludec chez les adultes atteints de diabète de style 1. De l’insuline à action brève pour couvrir les repas a été utilisée dans les deux groupes.
Le professeur David Russell-Jones, professeur de diabète et d’endocrinologie à l’Université de Surrey et guide au Royal Surrey Foundation Trust, a déclaré :
« De nombreuses personnes trouvent très difficile la gestion d’une maladie à extensive terme telle que le diabète et signalent avoir manqué des injections d’insuline vitales. Les injections manquées peuvent affecter le contrôle glycémique, et un manque de cohérence dans le traitement a été associé à une augmentation des taux d’acidocétose diabétique, une complication grave. » de la maladie qui peut mettre la vie en hazard. Réduire la fréquence des injections d’insuline pourrait alléger le fardeau du traitement pour certaines personnes atteintes de la maladie et améliorer leur contrôle glycémique. «
Le diabète de form 1 survient lorsque le corps ne peut pas produire suffisamment d’insuline, ce qui entraîne une augmentation du taux de glucose (sucre) dans le sang, entraînant ainsi un risque accru de développer une maladie cardiaque, oculaire ou rénale.
Après 26 semaines, les scientifiques ont identifié que les taux d’HbA1C (une protéine présente dans les globules rouges à laquelle est attaché du glucose et le marqueur universel du contrôle world wide du diabète) chez ceux qui avaient pris de l’icodec avaient diminué d’une moyenne de 7,59 pour cent au départ à une moyenne estimée de 7,15 pour cent, et pour le dégludec, la moyenne est passée de 7,63 pour cent à 7,10 pour cent. La différence de traitement estimée entre eux est de, 05 pour cent, confirmant la non-infériorité de l’icodec par rapport au dégludec, mais avec une fréquence d’injection considérablement réduite à gérer par les sufferers.
Les scientifiques ont également identifié des taux moreover élevés d’épisodes hypoglycémiques (taux de glucose dans le sang anormalement bas) dans le groupe icodec par rapport au groupe dégludec. Cependant, malgré les niveaux plus élevés dans le groupe icodec, les scientifiques ont noté que les incidences étaient faibles dans les deux groupes, la plupart des épisodes nécessitant uniquement une administration orale de glucides. Pour l’icodec, le temps inférieur à 3, mmol/L était au seuil des cibles recommandées au niveau intercontinental pendant les semaines 22 à 26 et inférieur aux cibles recommandées pendant les semaines 48 à 52.
Le professeur Russell-Jones a ajouté :
« Ce que nous avons découvert, c’est que les injections hebdomadaires d’icodec ne sont pas inférieures aux injections quotidiennes de dégludec pour réduire l’HbA1C après 26 semaines. Bien qu’il existe un taux d’hypoglycémie légèrement plus élevé sous ce régime, nous avons constaté que cela pouvait être facilement géré. Nous avons conclu que cette nouvelle insuline pourrait jouer un rôle dans la réduction du fardeau des injections basales quotidiennes pour les clients souffrant de diabète de form 1.
« Nos résultats sont très prometteurs, mais une analyse additionally approfondie des données de surveillance continue de la glycémie et des études réelles sont nécessaires. »
Cette étude a été publiée dans la revue The Lancet.
Le financement de cet essai a été assuré par Novo Nordisk.
