Les chercheurs ont découvert qu’environ une cellule de moelle osseuse humaine sur 40 présente des altérations chromosomiques massives sans provoquer de maladie ou d’anomalie apparente. Même les cellules dites normales sont porteuses de toutes sortes de mutations génétiques, ce qui signifie qu’il existe additionally de différences génétiques entre les cellules individuelles de notre corps qu’entre les différents êtres humains. La découverte a été rendue attainable grâce à une technologie de séquençage de cellules uniques appelée Strand-seq, une system exceptional de séquençage de l’ qui peut révéler des détails subtils du génome de cellules uniques qui sont trop difficiles à détecter avec d’ méthodes.
